DES SCIENCES NATURELLES. 283 



or H 

 carbonate de ph&ny le, S = ^<sc'h'*' P'"ismes jaunes, 



fusibles à 51°. 



4° Avec l'ammoniaque, le thione-carbamate dephé- 

 nyle, NH,CSOG,H,, p' de fus. 132°. 



5° Avec l'aniline, le phényl-thione-carbamate dephé- 

 nyle, C^H^NHCSOC^H., aiguilles incolores, se décom- 

 posant par la chaleur (en 7 jours à 50°, en 24 h. à 63°, 

 en I h. à 85°, en 5 min. à 100°) en donnant un mé- 

 lange de phénol et de phénylsénévol. L'auteur a pu, à 

 cette occasion, confirmer l'opinion de MM. Orndorffet 

 Riclimond, suivant laquelle le corps décrit comme 

 phényl-thione-carbamate de phényle par MM. Dixon, 

 Snape, Eckenroth et Kock, serait en réalité la thiocarba- 

 nilide. Un essai, fait en vue d'obtenir le phényl-thione- 

 carbamate de phényle par l'action du phénylsénévol sur 

 le phénol à froid, a donné un résultat négatif. 



6° Avec la dimélhylamine, le dimélhyl-lliione-car- 

 bamate de phényle , (CH3),NCSOC,H3, p* de fus. 30,5°. 



7° Avec la méthylaniline, le méthyl- phényl-thione- 

 carbamate de phényle, ^^^1>^CS0C^E,, p'defus. 104°. 



8° Avec l'éthylaniline, Véthyl-phémjl-thione-carba- 

 itede phényle, ^«{|»>NCS0CsH5, 

 décrit par MM. Billeter et Strohl. 



mate de phényle, ^«{|»>NCSOC6H5, p' de fus. 69,2°, déjà 



M. le prof. F. Fichier (Bâle). I. Sur un nouveau 

 colorant contenant du soufre. — En collaboration avec 

 M. J. Frôhlich, l'auteur a préparé un toluidine-dimer- 

 captan (II) en soumettant l'acide nitrotoluidine-sulfo- 

 nique I à la réaction de Leuckart, puis à la réduction 

 au moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique. Par 



