284 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



diazotation et copulation avec la /3-naphtylamine, ce 

 mercaptan fournit un colorant rouge (III), soluble dans 

 les sulfures alcalins et se fixant sur le coton à la ma- 

 nière des colorants sulfurés. 



Cela montre que l'entrée d'un nombre suffisant de 

 groupes SH dans un chromopliore fournit de véritables 

 colorants sulfurés. 



Le toluidine-dimercaptan présente encore de l'intérêt 

 à d'autres points de vue : M. Frôhlich a pu l'utiliser 

 pour l'obtention synthétique de thianthrénes substitués. 

 A l'occasion de ces travaux, M. W. Bernoulli a opéré 

 une réduction électrolytique des sulfochlorures avec 

 TiClj comme catalyseur. 



II. Sur la quindoline. — En collaboration avec 

 M. R. Bœhringer, l'auteur, en traitant l'élher bis-o- 

 nitrobenzylmalonique par la soude alcoolique, a obtenu 

 un corps rouge, soluble en violet dans les alcalis, auquel 

 il attribue la formule d'une dioxy quindoline (I). 

 L'hydroxyle lié à l'azote indoli(jue, et auquel la sub- 

 stance doit ses propriétés acides, peut être éliminé par 

 réduction au moyen de la phényihydrazine; il se forme 

 alors la monoxij quindoline (II), qui est faiblement 

 basique, et qui se transforme elle-même, par une réduc- 

 tion plus énergique, en quindoline (IW). Cette dernière 



