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constitue un isomère de la quinindoline de MM. Gabriel 

 et Eschenbach. 



La quindoline fournit des iodo-alcoylates jaunes (IV) 

 qui, traités par les alcalis, donnent par transposition des 

 dérivés hydroxylés rouges (V). 



M. le prof. A. Bistrzycki (Fribourg). Etudes dans le 

 groupe de la parafuchsone. — On sait que, tandis que 

 Taurine et les colorants analogues manifestent une ten- 

 dance faible, ou même nulle, à se transformer par 

 hydrotation en oxycarbinols, il n'en est pas de même 

 de la p-fachsone, (C,HJ,=C=C,H^-0, qui se con- 

 vertit à la longue en p-oxytriphénylcarbinol par une 

 simple exposition à l'air humide. L'auteur a étudié, 

 avec quelques-uns de ses élèves, l'influence exercée 

 sur la couleur et la stabilité de la p-fuchsone par l'en- 

 trée de groupes substituants dans diverses positions. Il 

 a examiné jusqu'ici lesp-fuchsonesméthylées, mélhoxy- 

 lées, carboxylées et bromées dans l'une des positions 

 ortho ou dans les deux positions orlho par rapport à 



