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l'oxygène quinonique ; ces composés ont été en général 

 obtenus à partir des oxycarbinois correspondants, en 

 les transformant en leurs anhydrides internes par l'ac- 

 tion de la chaleur. Cette réaction a lieu très facilement; 

 dans le cas de l'acide 



Br 



(C,H,), = CH -<;^~\0H 

 COOH 



l'élévation de température produite par le frottement 

 suffit même à la provoquer, car on voit la substance se 

 colorer en brun lorsqu'on la pulvérise dans un mortier 

 d'agate. 



Les fuchsones substituées fixent une molécule d'eau 

 pour régénérer les oxycarbinois, mais moins facilement 

 que la fuchsone elle-même ; ainsi le composé 



Br 



CH3 



(préparé par M. C. Pfefferkorn) peut être chauffé à 

 l'ébullition avec une solution normale de potasse sans 

 qu'il s'y dissolve d'une manière sensible. 



Le p-oxytriphénylcarbinol, C^gH^^Oj, fournit, comme 

 on le sait, par la chaleur, d'abnrd un premier anhy- 

 dride, C,gH3„03, puis la p-fuchsone, C,,H,,0. Selon 

 MM. de Bseyer et Villiger, le premier anhydride serait 

 une combinaison de l'oxycarbinol avec la fuchsone, 

 analogue à la quinhydrone. L'auteur pense qu'on doit 

 aussi admettre la possibilité d'une seconde formule : 



(C.H.), = C =0<0>0<Ç = (C.H.). 



Ôh 



