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Il a obtenu, en effet, avec M. Pfefferkorn, des combinai- 

 sons semblables entre des oxytriphénylcarbinols et des 

 fiichsones différents, par exemple entre le diphényl-p- 

 oxy-m-tolylcarbinol (forme a) et la p-fuchsone (la 

 forme |3 ne réagit pas). 



M. le D' J. ScHMiDLiN (Zurich) fait une communication 

 sur certains dérivés du triphénylméthyle. Il a obtenu 

 deux combinaisons magnésiennes isomériques de cet 

 hydrocarbure, qui toutes deux le régénèrent par l'action 

 des acides. Ce fait est en contradiction avec la formule 

 de M. Gomberg; il s'explique, au contraire, en adop- 

 tant les idées de M. Kehrmann et en attribuant aux 

 deux isomères les formules suivantes : 



(C,H,)3 = C-MgCl et (C6H5).-<^<^^_^j 



Cette hypothèse semble confirmée par le fait que l'un 

 des isomères fournit, par condensation avec l'aldéhyde 

 benzoïque, la |3-benzopinacoline 



(CeH3)3 = C-CO-C,H,, 



et l'autre un corps fusible à 165° et qui paraît être 

 identique au triphénylméthane parabenzoylé de M. 

 Bourcet. 



(C,H.), = CH-/~\-COC,H, 



La régénération du triphénylméthyle à partir des 

 composés magnésiens exigerait dès lors le concours 

 des deux formes isomériques, et conduirait, pour le 

 triphénylméthyle, à la formule de M. Jacobson : 



(C6HA = C=<^<Î^ 



^C(C,H,) 



