302 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Les acides toluiqiies et xylyliques lui ont fourni lesphényl- 

 acridines raétliylées dans le phényle (o, m, et 2J-tolyl- 

 acridines. m et p-xylylacridines) et cela sans difficulté et 

 avec des rendements supérieurs à 50 %. Dans la prépa- 

 ration de l'acide isoxylylique à partir de la p-xylidine, il a 

 obtenu le nitrile isoxijhjliquo, qui n'avait pas encore été 

 décrit. 



M. G. DuNANT communique les résultats d'un travail 

 qu'il a fait, en collaboration avec MM. M. Girard et 

 H. Decker, sur quelques dérivés de la papavérine. Deux 

 nouvelles bases ont été obtenues à partir de l'iodométby- 

 late et de l'iodétbylate de papavérine ; elles prennent 

 naissance par élimination d'une molécule d'iodure de 

 métbyle, due à la saponification de l'un des groupes 

 méthoxyle du noyau isoquinoléique, et constituent, par 

 conséquent, la N-méthijl- et la N-éthyl-triméthylpapavéro- 

 line. 



Séance du 8 mai^s. 



F. Kehrmaua et A. Dutteahôt'er. lodométhylate de la diméthylpyrone. 

 — A. Xeil. Dioxyde de naphtylène. — H. Decker et H. Bunzly. 

 Dioxyde de binaphtylène. 



M. F. Kehrmann annonce qu'il a pu obtenir, en collabo- 

 ration avec M. A. Duttenhofer, Viodométhijlate de la 

 diméthylpyrone, en faisant agir le sulfate de métbyle sur 

 la dimétbylpyrone et en ajoutant de l'iodure de potassium 

 à la solution aqueuse du produit. Six formules sont théo- 

 riquement possibles pour ce corps ; M. Kehrmann se pro- 

 nonce pour la suivante : 







II 



/^\ 



HC CH 



Il II 



CH3— C C-CH3 



I. CH, 



