SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 303 



Cet iodométliylale forme des paillettes presque incolores: 

 il possède une saveur amère et présente une réaction 

 faiblement acide ; il est facilement soluble dans l'eau, 

 moins soluble dans l'alcool et insoluble dans l'étlier. 

 Chauffé en solution aqueuse, ou à l'état sec à 100°, il se 

 dédouble nettement en dimétliylpyrone et iodure de 

 métbyle. Son chloroplatinate (CgHuOaClg^PtCU, est en 

 paillettes orangées, peu solubles dans l'eau froide et dans 

 l'alcool, tandis que le chloroplatinate de la diméthvlpyrone 

 cristallise en tables épaisses, très solubles dans les deux 

 dissolvants. 



M. Kehrmann ajoute que, au cours d'un travail fait à 

 son instigation sur les dérivés azoxiniques de la2.3-dioxy- 

 naphlaline, M. A. Neil a préparé et analysé, il y a déjà 

 cinq ans, le dioxyde de naphtylène 2.3 



,0. 



qui vient d'être décrit comme nouveau dans un article de 

 MM. Ullmann et Stein\ Ce composé forme des paillettes 

 nacrées, fusibles sans décomposition à 355-356° et insolu- 

 bles à froid dans l'acide sulfurique concentré et dans les 

 alcalis. Sa solution dans le toluène a une très faible tluo- 

 rescence violette, sa solution dans la pyridine n'en a pas. 



Au nom de M. H. Bunzly et au sien, M. H. Decker 

 parle de la préparation et des propriétés du dioxyde de 

 binaphtylène 1 .2. 



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