SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 305 



MM. F. Kehrmann et H. Prager or trouvé que la cou- 

 leur rouge-sang que prend la solution d'un sel de diami- 

 nophénol (I) par addition de chlorure ferrique, est due à 

 la formation d'un sel d'ammoquinone-imide (II) : 



OH 

 ^^'^2 CH/ ^XH, 



\H, Cl 

 II 



Les chlorhydrates, picrates et bichromates ont été isolés. 



Les homologues du diaminophénol, par exemple le dia- 

 mino-o-crésol III. se comportent de même, et donnent 

 des sels de quinone-imides. qui seront étudiés. 



M. F. Kehrmann a poursuivi avec M. A. Duttenhôfer 

 ses recherches sur les s ni fines aromatiques^ et obtenu les 

 mono-arijl-dialcoylsidfmes par l'action des sulfates neutres 

 d'alcoyies sur les thiophénates de plomb : 



(RS)2Pb 4- (CH3OJ2SO2 = 2R. S.CH3 + PbCO.SO^.OCHj), 



CH3 

 -CH3 

 \O.SO,.OCH, 



R.S.CH3 + (CH3O), SO2 = R-.S^CH3 



M. H. Decker a obtenu, avec M. E. Ferrario. des sels 

 d'oxonium très stables par condensation de certains déri- 

 vés du fluorane. Les formules et dénominations ci-dessous 

 indiquent le mode de formation et la nature de ces corps. 



1 Archives, 21, 225 . 



Archives, t. XXII. — Septembre 1906. 21 



