SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 307 



des acides nitrique et sulfurique. Elles ont conduit, entre 

 autres, à la préparation de deux acides dinitro-amino- 

 phénox y acétiques nouveaux, auxquels reviennent les for- 

 mules I et (très probablement) II : 



Le dérivé dinitré acétylé. fusible à 205°, décrit par 

 Howard, doit posséder la formule 



OCHoCOOH 



En étudiant la nitralion de la p-acétanisidine. les auteurs 

 ont isolé du produit de l'opération, effectuée dans certaines 

 conditions déterminées, la seule dinitroacétanisidine qui 

 ne fût pas encore connue. Elle fond à 175,5—176,0°, et 

 possède la formule 



OCH, 



NHCOCH, 



Enfin la nitration du diacétyl-p-aminophénol au moyen 

 du mélange sulfurique-nitrique, en présence d'anhydride 

 acétique, a donné comme produit principal une substance 

 fusible à 163,5^ et qui reste à étudier de plus près; sa 

 composition répond à la formule CvIIsOeNs. 



M. le prof. Amé PiCTEia liouvé que Idniicotéine du tabac, 

 lorsqu'on la chauffe en solution aqueuse avec de l'oxyde 

 d'argent, se transforme en un isomère, et que celui-ci est 



