308 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



identique à la dihydroaicotyrine, obtenue précédemment ^ 

 par réduction ménagée de la nicotyrine. Ce fait montre que 

 la nicotéine est bien, comme l'avaient supposé MM. Pictet 

 et Rotscb\ '^ en relation constitutionnelle étroite avec la 

 nicotine et qu'elle en diffère par 2 atomes d'hydrogène en 

 moins dans le noyau pyrrolique. L'auteur attribue la 

 formule I à la nicotéine du tabac, et la formule II à la 

 dihydronicotyrine. L'isomérisation de la nicotéine sous 

 l'influence de l'oxyde d'argent, qui agit probablement ici 

 comme un alcali, consisterait donc dans le déplacement 

 d'une double liaison et dans le passage de la forme A' à 

 la forme A^ '■ 



CH^-CH CH = CH 



I II 



CH CH 



En rectifiant une assez grande quantité de nicotine brute, 

 MM. A. Pictet et G. Court ont isolé une première fraction, 

 passant entre 80 et 90° et formant environ le 0,3 ^û du 

 mélange total. Cette fraction est constituée principalement 

 par une base secondaire, douée d'une odeur intense de 

 pipéritline, et possédant la formule C4H9N. Elle a pu être 

 identifiée avec la pyrrolidine. M. Pictet indique les raisons 

 qui lui font penser que ce corps ne prend pas naissance 

 par décomposition de la nicotine au cours des opérations 

 d'extraction, et qu'il préexiste réellement dans les feuilles 

 de tabac. Ce serait donc l'alcaloïde végétal le plus simple, 

 comme composition et comme constitution, que l'on con- 

 naisse actuellement. 



M^'* I. GoLDBERG donne les résultats de ses recherches 

 dans la série du triphénytméthane. 



* Archives 5, 581 . 

 2 Archives 11, 103. 



