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en quantité de l'ordre de grandeur de celle fournie à 

 MM. Ramsay et Soddy de 8 centigrammes de radium, 

 qu'en traitant des volumes énormes de ces gaz radioactifs. 



Th. T. 



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Gertrude Woker. Sur L'aNAPHTOFLAVONOi. {Berichte d. d. 

 ch. Gcs., t. 39; p. 1649-1652, Berne 1906). 



Tandis qu'un certain nombre de matières colorantes 

 jaunes du règne végétal dérivent de la flavone et du flavo- 

 nol, on n'a jusqu'à ce jour trouvé dans la nature aucun 

 dérivé de la naphloflavone ou de naphtollavonol. Cepen- 

 dant les produits de transformation de la matière colo- 

 rante du bois delapacho, la ,3 lapachone et la |3 lapachane, 

 présentent une certaine parenté avec les flavones. flavo- 

 nols et flavanones de la série du naphtalène, ce qui peut 

 faire supposer que l'on doit aussi trouver dans la nature 

 des substances de la forme des naphtoflavones. 



En attendant, l'auteur a préparé synthétiquement l'a 

 naphtoflavonol par la méthode déjà souvent décrite par 

 Kostanecki et ses collaborateurs. Elle est partie de l'a naph- 

 toflavone déjà connue, grâce aux travaux de Kostanecki ; 

 celle-ci a été transformée en a naplitoflai-anonc F 126°, 

 puis en dérivé isonitrosé^ F 173-174° et enfin en naplito- 

 jlawnoL Ce dernier est difficilement soluble dans l'alcool, 

 aussi ne se fixe-t-il que d'une manière incomplète sur le 

 coton mordancé à l'alumine. Il fond vers 210° et donne 

 avec la soude caustique un sel de soude jaune intense, très 

 difficilement soluble. Son dérioé acétylé esl en feuillets 

 minces et brillants, F 194-195°. L'auteur a utilisé encore 

 la naphtofiavanone dont il vient d'être question pour faire 

 une seconde synthèse de la naphloflavone par la méthode 

 proposée précédemment par Kostanecki, Tarabor et Levi. 

 Elle a été dans ce but transformée d'abord en a bromnaph- 

 toflavrnone F 134° et celle-ci par scission avec les alcalis 

 donne la naphtoflavone. 



