450 NITRATION DES DÉRIVÉS 0-ACÉTYLÉ ET 0-BENZOYLÉ 



Les produits en question qui, à notre connaissance 

 du moins, n'ont pas encore été décrits, ont été prépa- 

 rés comme suit. 



\-0-Acélyl-k-IS-benzoylaminophénol. 



On a dissous 22 gr. de BenzoyI-p-aminophénol dans 

 50 ce. d'aniiydride acétique eu cliauffant au bain 

 d'huile à 120° environ ; la dissolution étant complète 

 on a ajouté 1 ce. d'acide sulfurique concentré et on a 

 continué à chauffer pendant une demi-heure. Le pro- 

 duit de la réaction après avoir été coulé, a été filtré, 

 lavé et cristallisé, pour le purifier complètement, dans 

 l'acide acétique, l'alcool et le benzène ; il se pré- 

 sente à l'état pur sous la forme de paillettes blanches 

 F. 171°. 



0.1051er Sbst. 5". 5 N (IG^^TOo""») 



Calculé pour C'^H^^O^N N = 5.49 7o 



Trouvé N = 5.65 



C.e composé est très soluble à chaud dans l'acide 

 acétique, l'alcool et le benzène; insoluble dans la li- 

 ffroïne, dans l'eau et le carbonate de soude. 



5 



'\ -0-Benzoyl- i-N-acétylaminophénol. 



On a dissous 16 gr. d'acétyl-p-aminophénol dans 

 une solution chaude de 16 gr. de carbonate de soude 

 dans 200 ce. d'eau, puis on a ajouté à cette solution 

 refroidie et introduite dans un flacon, 12 ce. de chlo- 

 rure de benzoyle et on a agité énergiquement pendant 

 1 minutes environ ; on a ajouté ensuite au produit de 

 la réaction une grande quantité d'eau, filtré à la 



