DES P-BENZOYL ET P-ACÉTYLAMINOPHÉNOLS. 451 



trompe et lavé à grande eau. La substance brute ainsi 

 obtenue a été cristallisée dans l'acide acétique, le ben- 

 zène et l'alcool pour la purifier complètement ; elle 

 est à l'état pur en aiguilles blanches du même point de 

 fusion que le composé précédent soit 171°. 



0.1 OoS&i- Sbst. o-^^e N (1 5°, 708'"'") 



Calculé pour C^^H"0^\ N = 5.49 % 



Trouvé N = 5.77 



Ce produit est très soluble dans l'acide acétique 

 même étendu, dans l'alcool concentré ou dilué et dans 

 le benzène ; il est insoluble dans la ligroïne ainsi que 

 dans le carbonate de soude. 



Le mélange des deux composés que nous venons de 

 décrire et dont les points de fusion sont identiques, fond 

 à 155" environ. 



ISitration du \-0-Àcétyl-k^-lS-benzoylaminophénol. 



Ce produit a été nitré en premier lieu en solution 

 sulfurique au moyen d'un mélange d'acide nitrique de 

 D = 1.4 et d'acide sulfurique concentré, dans la pro- 

 portion de 45 parties en volume du premier et de 55 

 parties du second. 



5 gr. de 1-0-Acétyl-4-N-benzoylaminophénol en 

 poudre fine ont été dissous peu à peu, en remuant, 

 dans 1 2 ce. d'acide sulfurique concentré, refroidi à — 8° 

 environ, puis on a introduit goutte à goutte dans cette 

 solution 7 ce. du mélange sulfurique et nitrique, en 

 maintenant la température aussi basse que possible. 

 L'introduction étant terminée, on a laissé revenir le 

 mélange à la température ambiante puis on a chauffé 

 lentement jusqu'à 40°. 



