452 NITRATION DES DÉRIVÉS 0-ACÉTYLÉ ET 0-BENZOYLÉ 



On a ensuite coulé dans l'eau; le précipité jaune qui 

 s'est formé a été filtré, lavé, légèrement car il est en 

 partie soluble dans l'eau froide, puis transformé en sel 

 de sodium et en sel de baryum ; ce dernier décomposé 

 par l'acide chlorhydrique a donné une substance qui 

 cristallise dans l'acide acétique en paillettes jaune d'or 

 F. 265° et qui a été identifié avec le 5. 6. DinUro-4- 

 benzoylaminophenol déjà connu. 



Il y a donc eu dans ce cas saponification du groupe 

 acétyle ; on peut même conclure que cette saponifica- 

 tion a eu lieu avant la nitration proprement dite, car 

 les groupes « nitro » se sont placés dans les mêmes 

 positions que celles qu'ils occupent lorsqu'on traite 

 directement et dans les mêmes conditions le p-benzoyl- 

 aminophénol. 



En nitrant le l-O-Acétyl-i-N-benzoylaminophénol 

 au moyen de l'acide nitrique seul de D = 1,5, c'est- 

 à-dire en l'introduisant peu à peu dans 5 parties en 

 volume d'acide à une température de — 5" à — 10°, 

 puis laissant monter à 28°, on obtient ensuite en coulant 

 dans l'eau un précipité jaune qu'on filtre et qu'on lave 

 à grande eau. Ce produit est difficile à purifier complè- 

 tement et malgré plusieurs cristallisations successives 

 dans l'acide acétique étendu, le benzène et l'alcool on 

 n'a obtenu qu'une substance dont le point de fusion 

 situé vers 198° n'est pas net. 



Elle donne cependant par saponification au moyen 

 de l'acide sulfurique concentré le 5. 5. Dinitro-4-ami- 

 nophénol, F. 230° que nous avons décrit autrefois' et 



1- Archives Se. Fhys. et Nat., t. 18, 1904, p. 433 et t. 19, 1905, 

 p. 353. 



