DES P-BENZOYL ET P-ACÉTYLAMINOPHÉNOLS. 453 



qui est bien caractérisé par sa cristallisation en belles 

 aigailles rouges. Le produit de la nitration était sans 

 doute constitué principalement par le 3. 5. Dinitro- 

 \-0-acétyl-i-N-benzoylaminophé)iol que nous avons 

 obtenu, comme on le verra plus loin à l'état pur et 

 qui fond à 2\ 5°. Ce qui le confirme c'est que le point de 

 fusion du premier (198°) loin de s'abaisser lorsqu'on 

 le mélange avec celui-ci monte au contraire jusque 

 vers 202°. 



Nous avons encore nitré le l-O-Acétyl-4-N-ben- 

 zoylaminophénol par le mélange sulfurique et nitrique 

 en présence d'anhydride acétique afin de voir si l'on 

 entraverait la saponification et si les groupes nitro se 

 placeraient dans d'autres positions. 



Nous avons dans ce but dissous à chaud 2 gr. du 

 produit dans 1 2 ce. d'anhydride acétique ; cette disso- 

 lution se concrète complètement à la température am- 

 biante mais elle se liquéfie de nouveau par addition de 

 2 ce. d'acide sulfurique concentré. On a introduit peu 

 à peu dans cette solution 3 ce. du mélange sulfurique 

 et nitrique en évitant de laisser monter la température 

 au-dessus de 0'. 



Le liquide, rouge brun au début, est devenu jaune 

 et s'est épaissi jusqu'à prendre une consistance siru- 

 peuse, on a chaufïé jusque vers 30°, puis on a coulé 

 dans l'eau. Le précipité obtenu étant insoluble dans 

 l'eau et dans le carbonate de soude, il a été cristallisé 

 dans l'acide acétique et dans l'alcool et a fourni de 

 fines aiguilles blanches, enchevêtrées, F. 215° qui 

 correspondent au 3. 5. Dimtro-\-0-acétyl-i-N-ben- 

 zoylaminophénol. 



La constitution de ce produit a été établie par le fait 



