4 54 NITRATION DES DÉRIVÉS 0-ACÉTYLÉ ET 0-BENZOYLÉ 



qu'il fournit par saponification le 3. 5. Dinitro-4-ami- 

 nophénol, F, 230° déjà connu et d'autre part l'analyse 

 a donné les résultats suivants : 



0.'H39s'- Sbsl. 12'='=. 4 N (U°.5,725""") 



Calculé pour C'^H^O^N" N = 12.17 % 

 Trouvé N = 12.18 



Le composé ci-dessus est insoluble dans l'eau, pres- 

 qu'insoluble à froid dans l'alcool, difficilement à chaud, 

 assez soluble à chaud dans l'acide acétique. 



L'expérience montre donc que la présence de l'an- 

 hydrique acétique a entravé la saponification et qu'au 

 point de vue de la position des groupes nitro, le 1-0- 

 Acétyl-4-N-benzoylaminophénol s'est comporté dans 

 ce cas comme le Diacétyl- ou le" Dibenzoyl-p-amino- 

 phénol. 



Nitration du \-0-Benzoyl-^-IS-acélylaminophénol. 



Nous avons répété avec ce composé les expériences 

 faites avec son isomère et nous avons obtenu des résul- 

 tats en partie difïérents qui semblent montrer que la 

 nature des groupes fixés à l'hydroxyle ou à l'azote n'est 

 pas sans influence sur la nitration. 



En nitrant avec le mélange sulfurique et nitrique, on 

 est obligé de terminer la réaction à une température 

 plus basse qu'avec l'isomère et au lieu de monter à 40° 

 de s'arrêter à 17° environ, sinon il y a décomposition. 



Le produit obtenu après avoir été coulé dans l'eau est 

 en partie soluble dans le carbonate de soude et ren- 

 ferme du 2. 6. DmitrO'4-acétylammophénol (dérivé 

 acétylé de l'acide isopicramique) déjà connu et cristal- 

 lisant en aiguilles rouges, F. 180°. 



