DES P-BENZOYL ET P-ACETYLAMINOPHENOLS. 4 00 



Nous avons en outre retiré de la partie principale, 

 insoluble dans le carbonate ds soude, une nouvelle 

 substance cristallisée en aiguilles fines et jaunes F. 184° 

 qui constitue le '\-0-Mononitrobenzoyl-3-nitro-4-N- 

 acétylaminophénol de la formule : 



OC'H^XO^CO 



NHC^tPO 



0.1 091 gr Sbst. 11 ".9 X (13°,72o'"™) 



Calculé pour C">H*^0'N^ N = 12.17 % 



Trouvé N = 12.29 



La constitution de ce produit a été établie par le fait 

 qu'en le saponifiant par deux parties en volume d'acide 

 sulfurique concentré, en cbaufi"ant deux heures au bain- 

 marie, on a obtenu en coulant dans l'eau un précipité 

 brun qui après purification, en le transformant en sel 

 de baryum et décomposant celui-ci par l'acide chlorhy- 

 drique, a fourni de Vacide-m-Mlrobenzoïque, F. 140'. 

 Puis on a retiré de la solution sulfurique ci-dessus après 

 l'avoir neutralisée par le bicarbonate de soude et ex- 

 traite à l'élher, une substance rouge à reflets verts, 

 F. 1 54° qui a été indentifiée avec le 3-ISitro-4-amino- 

 phénoL 



Le 1 .0-Mononilrohenzoyl-3-nitro-4-N-acétylamino- 

 phénol est soluble à chaud dans l'acide acétique même 

 étendu, il est au contraire très difficilement soluble 

 dans l'alcool et complètement insoluble dans l'eau. 



Dans cette expérience il y a eu saponification, par- 

 tielle seulement, du groupe benzoyle et en outre le 

 second groupe « nitro » au lieu d'entrer dans le noyau, 



