456 NITRATION DES DÉRIVÉS 0-ACÉTYLÉ ET 0-BENZOYLÉ 



comme cela est le cas dans la nitration correspondante 

 du l-O-Acétyl-4-N-benzoylaminophénol est entré dans 

 le résida benzoyiique; enfin le groupe « nitro » qui 

 s'est fixé dans le noyau y est entré en position 3, 

 comme dans le cas de la nitration du Diacétyl- ou du 

 Dibenzoyl-p-aminophénol. 



En nitrant le l-O-Benzoyl-i-N-acétylaminophénol 

 par l'acide nitrique seul il faut aussi opérer à une tem- 

 pérature un peu plus basse qu'avec son isomère et 

 éviter de dépasser à la fin de l'opération 17°. Il se 

 forme dans ce cas le produit nitré (avec un groupe nitro 

 dans le résidu benzoyiique) F. 184° dont il vient d'être 

 question à propos de la nitration au moyen du mélange 

 sulfurique et nitrique. 



Quoique la nitration en présence d'anhydride acé- 

 tique n'ait pas grand intérêt, puisque même en pré- 

 sence d'acide sulfurique on avait évité en grande partie 

 la saponification, nous avons cependant cru devoir 

 encore l'étudier, car elle détermine dans certains cas, 

 comme nous l'avons constaté antérieurement', des 

 réactions particulières. 



Cette expérience ne nous a pas donné toutefois 

 d'autre résultat que celui de constater de nouveau la 

 formation du 1-0-Nitrobenzoyl-3-nitro-4-N-acétylami- 

 nophénol obtenu dans les essais précédents ; le produit 

 de la réaction, qui n'est pas nette, est du reste difficile 

 à purifier. 



Il résulte donc de ces recherches que seul, parmi les 

 dérivés diacétylé, dibenzoylé, acétylbenzoylé, et ben- 



' Archiv. des Sc.phys. et nat. Keverdin et Bucky, 1906, t. XXII, 

 p. 124. 



