504 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHIMIE 



Fr. Fichier et R. Gageuh. Contribution a la connais- 

 sance DU peri-Aminonaphtol (Berichte d. Deutsch. Chem. 

 Ges., t. 39, 1906, p. 3331; 20. 10. 1906. Bâle. Labora- 

 toire I de l'Université). 



Le 8-Amino-1-naphtol a été décrit en premier lieu dans 

 un brevet allemand. (D.R.P. 55404). On l'obtient en fon- 

 dant l'acide 1.8. Naphtylamine-sulfonique avec de la po- 

 tasse et de la soude caustique à 220" puis à 260-280°. 



Les auteurs en décrivent dans leur mémoire un certain 

 nombre de dérivés qui serviront à bien le caractériser. Ils 

 en ont préparé entr'autres les dérivés acétylé, benzoylé 

 et formylé. Ils ont constaté que le 8-Acétamino-1-naphtol 

 se combine avec le chlorure de diazobenzène. 



Lorsqu'on chaufïe l'acétaminonaphtol en solution acéti- 

 que et qu'on y ajoute du brome en grand excès il y a une 

 violente réaction et il se forme le Dibromure de tribrom- 

 ^-mélhyl-naptlio-péri-oxazol correspondant à la formule : 



Br Br 



En réduisant ce dérivé il se forme un produit tribiwne. 

 Le Benzoylaminonaphtol traité par le brome dans les 

 mêmes conditions ne donne qu'un dérivé-tribromé. 



L'acétate du 8-Amino-1-napthol fournit par l'action de 

 l'acide nitrique un dérivé mononitré dans lequel le groupe 

 nitro entre en position 5. 



Le péri-aminonaphtol peut être diazoté, mais suivant 

 les conditions dans lesquelles on fait réagir sur lui l'acide 

 nitreux il se forme un dérivé diazdique ou bien une qxd- 

 none-oxime, ce qui est conforme au double caractère qu'in- 

 dique sa constitution. 



