44 Öffentliche Sitzung vom 24. Januar 1907. 
Gemische sehr ähnlicher Stoffe, für deren Isolierung uns bis jetzt die 
Methoden fehlen. Es war darum auch nicht möglich, sie als chemische 
Individuen zu kennzeichnen und ihre Struktur zu ermitteln. Die 
Forschung war hier geradezu auf einen toten Punkt gekommen, wo- 
durch bei manchen Sachverständigen Zweifel an der Lösbarkeit des 
Problems entstanden. 
Ich habe deshalb den umgekehrten Weg der Synthese einge- 
schlagen und zunächst ohne Rücksicht auf die einzelnen Proteine der 
Natur versucht, ähnliche Gebilde durch künstliche Aneinanderfügung 
der Aminosäuren herzustellen. Der Erfolg hat die Berechtigung des 
Wagnisses bestätigt, denn es gelingt in der Tat, durch Verkupplung 
der Aminosäuren Substanzen zu gewinnen, die zuerst den Peptonen 
und bei fortgesetzter Synthese den Proteinen sehr ähnlich sind. 
Um diese Methoden des Aufbaues zu verstehen, muß man mit 
der chemischen Natur und den Verwandlungen der Aminosäuren ver- 
traut sein, und ihre Schilderung ist nur möglich mit Hilfe der soge- 
nannten Strukturformeln. 
Ich wähle dafür das einfachste Beispiel, das Glykokoll, dessen 
Struktur man durch die Formel NH,.CH,.COOH ausdrückt. 
Wie daraus ersichtlich ist, enthält es die sehr veränderliche 
Aminogruppe (NH,) und das nicht minder veränderungslustige Carb- 
oxyl (COOH). Ganz ähnlich sind alle übrigen Aminosäuren gebaut, 
und es ist gewiß kein Zufall, daß die Natur diese Stücke zur Be- 
reitung der Proteine gewählt, um chemische Gebilde von höchster 
Verwandlungsfähigkeit zu bekommen, wie sie der Organismus für 
seine subtilen Zwecke notwendig hat. 
Es war deshalb zu erwarten, daß man durch geeignete Benutzung 
der in jenen Gruppen vorhandenen Verwandtschaftskräfte eine größere 
Anzahl solcher Aminosäuren aneinanderkuppeln könne. 
Denkt man sich 2 Moleküle Glykokoll nebeneinandergestellt und 
derart in Wechselwirkung gebracht, daß zwischen dem Karboxyl des 
einen und der Aminogruppe des anderen eine Vereinigung unter Ab- 
spaltung von Wasser eintritt, wie es in dem Schema 
NH, .CH,. COOH HHN.CH,.COOH 
dargestellt ist, so resultiert ein neues System von folgender. Art: 
NH, . CH, .C0.NH.CIESCOOE: 
Wiederholt man an der NH,-Gruppe des letzteren die Ankupplung 
eines dritten Glykokolls, so erhält man folgende Form: 
NH,CH,CO. NHCH,CO . NHCH,COOH. 
