46 Öffentliche Sitzung vom 24. Januar 1907. 
Um es zu erläutern, will ich die Synthese eines Dekapeptids 
schildern, das aus 9 Glykokoll und ı optisch-aktivem Leuein besteht. 
Als Komponenten wurden benutzt das aus 6 Glykokoll zusammen- 
gesetzte Pentaglyeyl-glyein mit der abgekürzten Formel 
NH,CH,CO.(NHCH,CO),.. NHCH,COOH 
und das optisch-aktive Brom-isocapronyl-diglyeyl-glyein 
BrCH(C,H,)CO.(NHCH,CO),. NHCH, COOH. 
In letzterem läßt sich durch Chlorphosphor das endständige Carb- 
oxyl in die Gruppe COC] umwandeln. 
Wird dann dieser Chlorkörper mit dem Pentaglyeyl-glyein in 
kalter alkalischer Lösung zusammengebracht, so findet die Vereinigung 
nach folgendem Schema statt: 
BrCH (6, H,)CO(NHCH,CO), NHCH,CO Cl 
COOHCH,NH(COCH,NH),COCH,NH H 
Zum Schluß genügt wieder die Behandlung mit kaltem flüssigem 
Ammoniak, um das eine Bromatom durch die NH,-Gruppe zu ersetzen, 
und das Produkt ist dann ein Dekapeptid. 
NH,CH(C,H,)CO.(NH CH, CO),NHCH, COOH 
l. Leueyl-oktaglyeyl-glyein. 
Durch abermalige Anwendung desselben Prozesses wurde daraus 
ein Tetradekapeptid mit 14 Aminosäuren und dem stattlichen Namen 
l. Leueyl-triglyeyl-1. Leucyl-oktaglyeyl-glyein dargestellt. 
Ohne Zweifel kann aber die Synthese noch fortgesetzt und auch 
zur Gewinnung von Peptiden mit sehr verschiedenen Aminosäuren be- 
nutzt werden. 
Allerdings sind diese hochmolekularen künstlichen Produkte nicht 
mehr kristallisiert, aber die Art der Synthese gibt hinreichenden Auf- 
schluß über ihre Zusammensetzung und Struktur, und die Zweifel an 
der Einheitlichkeit der Substanzen, die bisher für das Studium der 
natürlichen Proteine das Haupthindernis waren, fallen hier fort. 
Es scheint mir deshalb berechtigt, aus dem Vergleich der künst- 
lichen Stoffe mit den natürlichen Proteinen einen Rückschluß auf die 
Zusammensetzung und das Molekulargewicht der letzteren zu ziehen. 
Bisher sind ungefähr 100 künstliche Polypeptide untersucht wor- 
den. Die Mehrzahl gehört zu den niederen Stufen, den Di-, Tri- und 
Tetrapeptiden, aber sie umfassen dafür auch fast alle früher erwähn- 
ten Aminosäuren. Die Synthese der höheren Glieder blieb aus prakti- 
schen, insbesondere finanziellen Gründen vorläufig auf Derivate des 
