Warsure u. G. LerrnÄuser: Stiekstoffoxydation durch stille Entladung. 231 
im Gaszustand nieht. Wurde darauf das erste Rohr abgeschlossen 
und wieder auf‘ Zimmertemperatur gebracht, so erschien das Spek- 
trum von Y auch in diesem Rohr nicht wieder. Y findet sich mit- 
hin auch nieht in dem Kondensat, welches also N,O, ist. Ob Y ur- 
sprünglich im Kondensat vorhanden war oder erst durch Ozonent- 
ziehung mittels des Sauerstoffstromes zum Zerfall gebracht wurde, 
läßt sich nicht entscheiden. 
$ 5. Hindurchleiten des Y enthaltenden Gasgemisches durch 
H,SO, oder P,O, brachte das Spektrum von Y zum Verschwinden, 
Hindurehleiten durch HNO, (spezifisches Gewicht 1.54) ließ es, wenn 
auch geschwächt, bestehen: doch tritt möglicherweise nach dem Durch- 
gang des Gasgemisches Neubildung von Y aus O, und N,0, ein. 
8% 6. Bringt man zu dem Y enthaltenden Gasgemisch Wasser 
hinzu, so verschwindet das Spektrum von Y (HAUTEFEUILLE und CUnarpuns). 
Aus der dabei eintretenden, mittels eines Glasaneroids gemessenen 
Druckabnahme konnten wir die verschwundene Molzahl m, des Gases 
berechnen. außerdem bestimmten wir die Molzahl m, der gebildeten 
HNO, durch Titrieren mit NaOH. m,/m, ergab sich nur wenig größer, 
wenn bei starker Entwicklung des Absorptionsspektrums von Y N,O, 
zusammen mit O,, als wenn N,O, allein zugegen war.‘ Hierdurch 
wurde die Vermutung nahegelegt, daß die Konzentration von Y klein 
sei gegen die Konzentration des N,O,. Diese Vermutung wurde durch 
Versuche im Ultrarot bestätigt. 
$ 7. Das ultrarote Absorptionsspektrum des N,O, wurde 
zwischen den Wellenlängen 2.3 #» und 6.6 u mit einem Flußspatprisma 
und Steinsalzverschlüssen an einem 29.5 em langen Absorptionsrohr 
aufgenommen. Die ausgezogene Linie Fig. ı gibt das Spektrum 
beim Partialdruck des N,O, von etwa 50 mm. Man unterscheidet 
ein schwächeres Absorptionsgebiet zwischen 2.5 # und 5 # mit ver- 
schiedenen Absorptionsstreifen” und dem Absorptionsmaximum bei 
3.29 #2 sowie ein daran anschließendes sehr starkes: die Absorption 
ist bei der benutzten Konzentration zwischen 5.5 » und 6 u beinahe 
vollständig. Versuche mit schwacher Konzentration (Partialdruck des 
N,O, ungefähr ı mm) ergaben, daß ein sehr intensiver Absorptions- 
streifen mit dem Absorptionsmaximum bei ungefähr 5.75 # vorliegt’ 
(Fig. 2, Kurve ]). 
! In diesem Falle sollte m»/m; = 0.5 sein; tatsächlich wurde 0.55 gefunden. 
Doch ergab sieh eine.ähnliche Abweichung, als eine abgewogene Menge N,O, durch 
Wasser in HNO, übergeführt ward; das angewandte N,O, war also nieht ganz rein. 
®2 Das kleine Maximum bei 4.25 # ist unsicher. 
® Die genauere Bestimmung dieses Maximums, welches vielleicht als Fixpunkt 
für Wellenmessungen brauchbar ist, bleibt vorbehalten. 
