442 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 16. Mai 1907. 
Bestimmung der Asche. 
Beim Glühen hinterließ die Seide eine fast farblose Asche, und 
zwar 0.59 Prozent der trockenen Substanz. Die Asche ist in Wasser 
teilweise unlöslich und enthält Caleium, Phosphorsäure und etwas 
Schwefelsäure. Die letztere stammt vielleicht von dem Schwefelgehalt 
des Proteins her. 
Verhalten gegen Alkalien und Ammoniak. 
Übergießt man die Faser mit Normalkalilauge, so geht besonders 
bei ganz gelindem Erwärmen die orange Farbe in ein stark leuch- 
tendes, gelbstichiges Rot über und die Lösung nimmt die gleiche Farbe 
an. Beim Kochen der Flüssigkeit wird die Farbe sowohl in der Lösung 
als auf der Faser schwächer, es entwickelt sich Ammoniak, die Fär- 
bung der Faser verschwindet dann ziemlich bald und diese löst sich 
allmählich auf. Bei einer kleinen Probe war nach 20 Minuten langem 
Kochen eine fast klare, gelbrote Flüssigkeit entstanden. 
Mit verdünntem Ammoniak übergossen färbt sich die Spinnen- 
seide zunächst stärker orange; der Farbstoff geht aber schon bei ge- 
wöhnlicher Temperatur allmählich in die Lösung, welche rötlichgelb 
wird, und die Faser ist schließlich fast farblos. Ähnlich, nur etwas 
langsamer, wirkt kalte, wäßrige Seifenlösung. 
Verhalten gegen starke, kalte Salzsäure. 
Das gewöhnliche Seidenfibroin wird bekanntlich von rauchender 
Salzsäure rasch gelöst und beim Eingießen der Lösung in Alkohol fällt 
ein amorphes, in Wasser fast unlösliches Produkt aus, das leicht ehlor- 
frei erhalten werden kann und das von Tr. Weryr! den Namen Sericoin 
erhielt. Ähnlich verhält sich die Spinnenseide. Da aber die Lösung 
schwerer erfolgt, so ist es ratsam, mehr Salzsäure anzuwenden. 
2 g Spinnenseide wurden mit 15 cem wäßriger Salzsäure, die 
bei 0° gesättigt war, übergossen und sorgfältig durchgerührt. Die 
"aser zerfiel bald, ihre Farbe verschwand und es entstand zunächst 
eine dicke, gallertige Masse, die allmählich dünnflüssiger wurde. 
Trotz sorgfältiger Mischung waren noch nach 20 Minuten einzelne 
gallertige Klumpen übrig. Die honiggelbe Lösung wurde deshalb ab- 
gesaugt und in 300 cem absoluten Alkohol eingegossen, der amorphe 
Niederschlag abgesaugt, mit Alkohol und Äther gewaschen und im 
Vakuum über Natronkalk getrocknet. Das fast weiße Produkt, das 
in recht guter Ausbeute erhalten wird, enthält etwas Chlor, das aber 
! Berichte d. D. Chem. Ges. 21, 1407 und 1529 (1888). 
