444 Sitzung der physikalisch-matlıematischen Classe vom 16. Mai 1907. 
wozu ungefähr 15 cem nötig waren. Nach 5 Minuten wurde der 
flockige Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum- 
exsikkator über Schwefelsäure getrocknet. 
Erhalten 8.1 g, die nach einer Kjeldahlbestimmung 1.9 Prozent 
Stickstoff enthielten. Die Natur der Diaminosäuren wurde nicht fest- 
gestellt. 
Da bei Anwesenheit von viel Glykokoll und Alanin die Gefahr 
besteht, daß der Niederschlag mit Phosphorwolframsäure auch von 
diesen Aminosäuren etwas enthält, so ist es zur Vermeidung grober 
Irrtümer ratsam, ihn mit Baryt zu zerlegen und die Fällung in ver- 
dünnter Lösung zu wiederholen. Zu dem Zweck wurden 7 g des 
obigen Niederschlages fein zerrieben und mit 14 g kristallisiertem 
Barythydrat und etwa 50 eem Wasser bei gewöhnlicher Temperatur 
8 Stunden auf der Maschine geschüttelt, dann abgesaugt, der Baryt 
mit Schwefelsäure gefällt, das Filtrat auf etwa 100 cem verdünnt, 
so viel konzentrierte Schwefelsäure zugefügt, daß die Lösung etwa 
5 prozentig war, und dann wieder mit Phosphorwolframsäure gefällt. 
Dieser Niederschlag wog nach dem Trocknen im Vakuum 4 g. Da bei 
dieser wiederholten Fällung Verluste unvermeidlich sind, so kann man - 
aus dem Resultat schließen, daß der ursprüngliche Phosphorwolfram- 
säureniederschlag keine erhebliche Menge Monoaminosäuren enthielt. 
Die Menge der Diaminosäuren ist demnach ziemlich beträchtlich. 
Macht man die willkürliche Annahme, daß nur Arginin vorhanden 
sei, so würde sich dessen Menge aus dem Stickstoffgehalt auf 5.24 
Prozent der Spinnenseide berechnen. 
Hydrolyse der Spinnenseide mit Salzsäure. 
50 g (mit 8.8 Prozent Feuchtigkeit) wurden mit 200 cem rauchen- 
der Salzsäure (spez. Gew. 1.19) übergossen und zuerst gelinde auf dem 
Wasserbade erwärmt. Die Farbe verschwand sofort, die Faser zerfiel, 
und es entstand eine dickliche, gelbe Lösung. Die bei der gewöhn- 
lichen Seide unter den gleichen Bedingungen stets vorübergehend 
auftretende dunkelblauviolette Färbung wurde hier nicht beobachtet. 
Beim Kochen am Rückflußkühler ging die Farbe der Flüssigkeit von 
Gelb in Rotbraun über. Nach sechsstündigem Kochen wurde die Flüssig- 
keit völlig abgekühlt und filtriert. Der geringe Rückstand löste sich 
größtenteils in warmem Äther, und beim Verdampfen des Äthers wurden 
0.3 g einer fettigen, halbfesten Masse erhalten, die wohl größtenteils 
aus höheren Fettsäuren bestand. Ihre Menge betrug also 0.66 Prozent 
der trockenen Spinnenseide. Die salzsaure Lösung wurde unter ver- 
mindertem Druck möglichst stark verdampft und in der üblichen Weise 
mit 150 cem Alkohol durch Einleiten von Salzsäuregas verestert. Die 
