576 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. Juni 1907. 
mit Wasser auf ı51 verdünnt und mit einer konzentrierten Lösung 
von Phosphorwolframsäure so lange versetzt, als noch eine Fällung er- 
folete. Der Niederschlag war zuerst flockig, ballte sich aber bald zu 
einem teigigen Kuchen zusammen. Er wurde zunächst mit kaltem 
Wasser unter Durchrühren gewaschen. Da erfahrungsgemäß solche 
Niederschläge auch einfachere Polypeptide und sogar Aminosäuren an- 
fänglich enthalten können, so wurde das teigige Produkt in der gewöhn- 
lichen Weise mit Wasser und Baryt zerlegt, die filtrierte Flüssigkeit mit 
überschüssiger Schwefelsäure versetzt und nach abermaliger Filtration 
von neuem mit Phosphorwolframsäure gefällt. Schließlich haben wir 
diesen ganzen Prozeß nochmals wiederholt. Die Menge der Flüssigkeit 
betrug bei der Fällung mit Phosphorwolframsäure jedesmal 15— 201. 
Der zuletzt erhaltene Phosphorwolframsäureniederschlag diente zur Ge- 
winnung des in der Einleitung erwähnten tyrosinhaltigen Tetrapeptides, 
wie unten beschrieben ist. 
ı. Durch Phosphorwolframsäure nicht gefällte Pro- 
dukte: Sie fanden sich zum allergrößten Teil in der ersten Mutter- 
lauge, so daß sich die Verarbeitung der beiden folgenden Mutterlaugen 
kaum lohnt. Wir wollen deshalb das Resultat nur für jene erste Flüs- 
sigkeit beschreiben. Zunächst wurde die darin enthaltene Phosphor- 
wolframsäure mit einem kleinen Überschuß von Baryt gefällt, dann 
der Baryt genau mit Schwefelsäure entfernt und nun das Filtrat mit 
überschüssigem Kupferoxydul geschüttelt, um den größten Teil der 
Salzsäure wegzuschaffen. Aus der abermals filtrierten Flüssigkeit 
wurde das Kupfer mit Schwefelwasserstoff gefällt, dann der über- 
schüssige Schwefelwasserstoff durch einen Luftstrom verdrängt und die 
Flüssigkeit nun unter geringem Druck aus einem Bade, dessen Tem- 
peratur nieht über 40° stieg, eingeengt. In einem kleinen Teil der 
konzentrierten Lösung haben wir die Salzsäure durch Schütteln mit 
überschüssigem Silberoxyd entfernt, dann im Filtrat das gelöste Silber 
quantitativ mit Salzsäure gefällt und nun die Flüssigkeit wiederum 
unter geringem Druck verdampft. Der Rückstand war ein gelber, dicker 
Sirup, der stark die Biuret- und Mirrossche Reaktion zeigte, aber aus 
konzentrierter wäßriger Lösung mit Ammoensulfat nicht gefällt wurde. 
4g von diesem Sirup dienten zur Darstellung des ß-Naphtalin- 
sulfoglyeyl-d-Alanins. Sie wurden in der üblichen Weise in sehr ver- 
dünntem Alkali gelöst und mit einer ätherischen Lösung von 8-Naphta- 
linsulfochlorid behandelt. Beim schließlichen Ansäuren der alkalischen 
Lösung fiel ein Öl, das sich beim Abkühlen auf 0° langsam in eine 
zähe Masse verwandelte. Zur Reinigung wurde sie nach Entfernung 
der Mutterlauge zunächst in verdünntem Alkali gelöst, bei 0° durch 
Ansäuren wieder gefällt, dann zerrieben und mit ziemlich viel Äther 
