586 Sitzung der physikalisch - mathematischen Classe vom 20. Juni 1907. 
Daß die Substanz aus Leucin und Alanin zusammengesetzt ist, 
beweist das Resultat der Hydrolyse. Sie wurde in der üblichen Weise 
durch mehrstündiges Kochen mit konzentrierter Salzsäure ausgeführt. 
Die Aminosäuren wurden dann in die salzsauren Ester verwandelt, 
diese durch Natriumäthylat in alkoholischer Lösung in Freiheit ge- 
setzt und die alkoholische Lösung fraktioniert destilliert. Aus dem 
ersten Teil konnte das d-Alanin und aus der späteren Fraktion das 
l-Leuein isoliert werden. Das salzsaure Alanin zeigte eine spezifische 
Drehung von +9.4°. Das l-Leuein wurde durch die Kupferverbin- 
dung identifiziert. 
Die zuvor angegebenen Merkmale, Schmelzpunkt, spezifische Dre- 
hung und Hydrolyse, stimmen im wesentlichen überein mit den Eigen- 
schaften des synthetisch dargestellten 1-Leueyl-d- Alaninanhydrids!. 
Daß letzteres eine etwas höhere spezifische Drehung (—29.2°) zeigt, 
ist nicht auffallend, da wir auch in allen anderen Fällen bei den 
durch Hydrolyse mit Säuren erhaltenen Dipeptidanhydriden eine et- 
was geringere Drehung als bei den künstlichen Produkten beobachteten. 
Wahrscheinlich findet während der Hydrolyse eine geringe Razemi- 
sation statt. 
Mehr Beachtung verdient die geringe Neigung der aus Elastin 
gewonnenen Anhydride zur Kristallisation, denn das künstliche Pro- 
dukt ist leicht zu kristallisieren und auch in Wasser schwerer löslich. 
Es ist möglich, daß dem Präparat aus Elastin hartnäckig eine Ver- 
unreinigung anhaftet, die diese Abweichung verursacht. Es ist aber 
auch denkbar, daß bei diesen Anhydriden feine Isomerien existieren, 
auf die früher aus theoretischen Gründen schon hingewiesen wurde”. 
In der Tat haben wir beobachtet, daß das Produkt aus Elastin beim 
wiederholten Abdampfen der wäßrigen Lösung schwerer löslich wird, 
und daß bei diesem Präparat größere Neigung zur Kristallisation be- 
steht. Noch rascher erreicht man diese Veränderung durch Kochen 
mit Chinolin oder durch Sublimation. Im letzteren Falle geht aller- 
dings ein erheblicher Teil der Substanz zugrunde, aber der subli- 
mierte Teil bildet lange Nadeln, die dann den Schmelzpunkt des 
synthetischen Produktes zeigen. Unser Vorrat reichte nicht aus, um 
auf diese verlustreiche Weise größere Mengen des kristallisierten 
Materials herzustellen. Trotz dieser Lücke halten wir die vorliegenden 
Beobachtungen für einen ausreichenden Beweis, daß das Produkt aus 
Elastin ein 1-Leueyl-d-Alaninanhydrid ist. Sie zeigen aber auch, 
mit welch außerordentlichen Schwierigkeiten die Abscheidung solcher 
Körper aus den komplizierten Gemischen der Hydrolyse von Pro- 
ı E. Fıscuer, Ber. d. D. Chem. Ges. 39. S. 2917 (1906). 
® Ber. d. D. chem. Ges. 39, S. 530 (1906). 
