588 Sitzung der physikalisch- mathematischen Classe vom 20. Juni 1907. 
Da die Substanz kein Kupfersalz bildet und bei der Hydrolyse 
durch ı6stündiges Kochen mit 25 prozentiger Schwefelsäure Prolin 
und Alanin liefert, so könnte man sie nach dem Resultat der Ana- 
Iyse als kristallwasserhaltiges Alanyl-prolinanhydrid (,H,,0,N, + H,O 
auffassen. Da uns aber der Nachweis des Kristallwassers nicht sicher 
gelungen ist und wir auch noch Zweifel an der Reinheit der Sub- 
stanz hegen müssen, so begnügen wir uns damit, ihre Existenz an- 
gedeutet zu haben. Entscheidende Merkmale für ihre wirkliche Zu- 
sammensetzung hoffen wir durch die Synthese des Alanyl-prolins und 
seines Anhydrids zu gewinnen. 
Etwas bestimmter können wir uns aussprechen über das zweite 
in kaltem Alkohol schwerer lösliche Produkt, das bei der oben be- 
schriebenen Trennung erhalten wird. Beim Auskochen des Rohpro- 
duktes mit Essigäther geht es in Lösung und scheidet sich beim Er- 
kalten des Filtrats ebenfalls als amorphe, farblose gequollene Masse ab. 
Auch hier waren alle Versuche, Kristalle aus Lösungen zu erhalten, 
vergeblich. Dagegen läßt sich die Substanz in kleinen Mengen, wenn 
man rasch erhitzt, ohne allzugroßen Verlust destillieren. Das De- 
stillat erstarrt dann vollständig kristallinisch, und diese Kristallmasse 
schmilzt bei raschem Erhitzen zwischen 245° und 250° (korr.). Sonder- 
barerweise erhielten wir beim Umlösen der Kristallmasse aus Essigäther 
oder anderen Lösungsmitteln immer wieder die gleichen amorphen ge- 
quollenen Massen wie bei der ursprünglichen Abscheidung aus Essigäther. 
Diese Erscheinung ist uns ganz neu, und wir haben sie bisher nur bei 
solehen aus den Proteinen dargestellten Dipeptidanhydriden beobachtet. 
Ob auf dem weiten Gebiet der organischen Chemie schon ähnliche Fälle 
bekannt geworden sind, ist sehr schwer aus der Literatur zu entnehmen. 
Es wäre uns deshalb sehr erwünscht, von Fachgenossen, die Ähnliches 
gesehen haben, darüber belehrt zu werden. Ob die Erscheinung bei 
unsern Substanzen durch geringe Verunreinigungen hervorgerufen wird, 
oder ob es sich hier um leieht verwandelbare Isomere handelt, von 
denen das eine besonders in der Hitze stabil ist, können wir nicht 
sagen. Man kann sich aber vorstellen, welche Erschwerung die ex- 
perimentelle Arbeit durch solche Umstände erfährt. 
Für die Analyse haben wir das amorphe Präparat benutzt, weil 
das destillierte Präparat, schon nach der leicht bräunlichen Färbung 
zu urteilen, weniger rein zu sein schien. 
0.1203 g Substanz gaben 0.2365 g CO, und 0.0805 g H,O 
0.1512 » » » 23.5 cem N 7.60 mm, 1321. 
Gefunden 
53.61 Prozent C, 7.49 Prozent H und 17.99 Prozent N. 
