590 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. Juni 1907. 
geschiedene Hydrochlorat abgesaugt. Das mit sehr wenig eiskalter 
Salzsäure gewaschene Produkt wurde zur Reinigung in wenig warmer 
Salzsäure gelöst und durch starkes Abkühlen, sowie Einleiten von gas- 
förmigem Chlorwasserstoff wieder kristallisiert. Das Präparat zeigte 
nieht allein die äußeren Eigenschaften des salzsauren Glyeyl-glyeins, 
sondern besaß auch den entsprechenden Chlorgehalt: 
0.2084 g Substanz brauchten 12.5 cem 50 AgNO,. 
Berechnet für C,H,N,0,Cl Gefunden 
Cl 21.05 Prozent 21.26 Prozent 
Die Menge des reinen Salzes betrug 1.35 g oder 86 Prozent der 
Theorie. 
Das Filtrat vom salzsauren Glyeyl-glyein wurde zum Nachweis 
des Glykokolls erst im Vakuum verdampft, dann in der üblichen 
Weise mit Alkohol und Salzsäure verestert und das Glykokollester- 
ehlorhydrat kristallisiert. Seine Menge betrug 0.95 g oder 67 Prozent 
der Theorie. Das Präparat zeigte den Schmelzpunkt und die anderen 
Eigenschaften des Glykokollesterchlorhydrats. 
2. Hydrolyse des Pentaglyeyl-glyeins. 
Als eine Lösung von 2 g des Hexapeptids in 7 eem Salzsäure vom 
spez. Gewicht 1.19 bei 16° aufbewahrt wurde, begann nach ungefähr 
ı2 Stunden die Abscheidung eines kristallisierten Salzes. Eine Probe 
desselben wurde nach ungefähr 24 Stunden analysiert und hatte 
einen Chlorgehalt von 17.6 Prozent, der in der Mitte zwischen dem 
Chlorgehalt des salzsauren Glyeyl-glyeins (21.05 Prozent) und des salz- 
sauren Diglyeyl-glyeins (15.72 Prozent) liegt. Nach 4 Tagen wurde 
die Operation unterbrochen. Zur Isolierung von Glykokoll und Gly- 
eyl-glyein diente hier ein anderes Verfahren. Zunächst wurde mit 
Wasser verdünnt, der größte Teil der Salzsäure mit Kupferoxydul 
weggenommen, das Filtrat mit Schwefelwasserstoff entkupfert, unter 
sehr geringem Druck zum Sirup verdampft und der Rückstand in der 
üblichen Weise mit Alkohol und Salzsäure verestert. Die Ester wurden 
in alkoholischer Lösung durch Natriumäthylat in Freiheit gesetzt, 
der Glykokollester dureh Destillation abgetrennt und der Glyeyl- 
glyeinester in Glyeinanhydrid verwandelt. Die Ausbeute an Glyein- 
anhydrid betrug trotz einiger Verluste 0.55 g. 
