Landolt u. Jahn: MolecularrefVaction für unendliche lange Wellen. / 49 



bei dem Pseudocumol (Cli^: CH^ : CH3 =: 1:3:4). Wollte man die 

 Molecularrefractioii dieses Kohlenwasserstoffes einfach auf dem Wege 

 berechnen, dass man zu der des Toluoles die Zunahme der Molecular- 

 refraction addirt, die dem Eintritt einer Methylgruppe in die Meta- 

 und die Parastellung entspricht, so müsste man einen zu kleinen 

 Werth erhalten, da die gegenseitige Beeintlussung der in der Ortho- 

 stellung befindlichen Methylgruppen (3,4) nicht berücksichtigt ist. 

 Wohl aber könnte man annehmen, dass sich die Einwirkung der 

 beiden Methylgruppen i und 4 auf die zwischen ihnen befindliche 3 

 differenzirt, so dass wir also zu der Molecularrefraction des Toluoles 

 zu addiren hätten: 



4.49 + 2.38 + (8.32 — 4.49) = 10.70 



wenn wir für die Metastellung sowie füi- die Parastellung die Mittel- 

 werthe der oben abgeleiteten Zahlen einführen. Die Molecularrefraction 

 des Pseudocumoles müsste demnach 43.90 betragen, während in der 

 That 43.28 gefunden wurde. 



Wie dem nun aber auch sei, darüber kann kein Zweifel bestehen, 

 dass der von Hrn. Brühl für die Strahlen des sichtbaren Spectrums 

 aufgestellte und vertheidigte Satz, stellungsisomeren Verbindungen 

 käme die gleiche Molecularrefraction zu, für die dispersionsfreien 

 Brechungsvermögen nicht mehr zutreffend ist, insofern sich ein ganz 

 bedeutender und aller Wahrscheinlichkeit nach gesetzmässiger Einfluss 

 der gegenseitigen Stellung der Substituenten geltend macht. Damit 

 entfallt aber auch die Möglichkeit, durch einfaches Addiren der Viel- 

 fachen der betreffenden Refractionsaequivalente die dispersionsfreien 

 Molecularrefractionen der betreffenden Verbindungen mit hinreichender 

 Annäherung zu berechnen, oder aus dem Übereinstimmen beziehlich 

 dem Nichtübereinstimmen der so berechneten Grössen mit den be- 

 obachteten Schlüsse bezüglich der Constitution der jeweilig luiter- 

 suchten Verbindungen zu ziehen. Nach unserer Überzeugung können 

 überhaupt alle derartige Additionsgesetze nie scharfe, sondern immer 

 nur angenäherte sein, da die Verhältnisse in zwei scheinbar ganz 

 analogen Verbindungen doch nie absolut dieselben sind. Es liefert 

 denn auch die Geschichte der Wissenschaft mehr wie ein Beispiel 

 dafür, dass zunächst für additiv gehaltene Eigenschaften bei fort- 

 schreitender Erweitenmg des Beobachtungsmateriales sowie bei ge- 

 eigneter Verfeinerung der Bestimmungsmethoden sich als constitutiv 

 erwiesen. 



Was die vielumstrittene Frage nach dex Constitution des Benzoles 

 und seiner Abkömmlinge anbelangt, so bestätigen unsere für rothes 

 Wasserstofflicht ausgeführten Messungen vollständig die von Hrn. Brühl 

 zu Gunsten der Kekule' sehen Formel gezogenen Schlüsse: 



