Landolt u. Jahn: Molecularrefraction für unendliche lange Wellen. /5/ 



fachen Voraussetzung, dass die Molekeln die Gestalt von Rotations- 

 ellipsoiden Laben, auf die Lage dersell)en als für ihre Polarisation be- 

 langreich Rücksicht nehmen müsste. Der theoretische Vortheil, den 

 die so modificirte Formel bieten würde, wäre aber ein minimaler, da 

 die beiden anderen unserer Deutung zu Grunde liegenden Annahmen, 

 dass die Dielektricitätsconstante der leitenden Partikeln unendlich gross, 

 die der nicht leitenden Materie dagegen , in die sie eingebettet sind, 

 gleich Eins ist, auch unbeweisbar, die erstere nach den neueren Er- 

 fahrungen gewiss nicht zutreffend ist. Es erscheint daher gerathener, 

 vorläufig als erste Annäherung bei der einfachen Voraussetzung von 

 Clausius und Mosotti stehen zu bleiben. 



Danach würden alle Schlüsse, die wir früher bezüglich des dis- 

 persionsfreihen molecularen Brechungsvermögens gezogen haben, auch 

 für das Molecularvolumen gelten. Der Befund für die Alkohole wurde 

 im Lichte der MosoTTi-CLAusius'schen Theorie so zu deuten sein, dass 

 die die flüssigen Alkohole constituirenden Molecularaggregate aus drei- 

 mal so vielen einfachen Molekeln bestehen als die Molecularaggregate 

 in den flüssigen Kohlenwasserstoffen. Dieses Ergebniss deckt sich in 

 der erwünschtesten Weise mit den Schlüssen , die Hr. Eötvös aus den 

 Kapillaritätsconstanten, Hr. Beckmann aus der Gefrierpunktserniedrigung 

 der Alkohole in Benzollösungen gezogen hat. Der zuletzt genannte 

 Forscher hat ferner gezeigt, dass in sehr verdünnten Lösungen auch 

 die Alkohole eine vollkommen normale moleculare Gefrierpunkts- 

 erniedrigung zeigen. Die in neuster Zeit von Hrn. Bouty' ausgeführten 

 Messungen über die Dielektricitätsconstante einer verdünnten Auflösung 

 von Alkohol in Benzol stehen damit in einer gewissen Überein- 

 stimmung: es ergab sich für die Dielektricitätsconstante des gelösten 

 Alkohols der Werth 8, also angenähert der dritte Theil unseres 

 Werthes. 



Für die Ester ergeben sich — offenbar wegen der geringen Be- 

 ständigkeit dieser Verbindungen — keine einfachen Beziehungen. Die 

 Molecularvolumina der Acetate betragen nach unseren, mit Hrn. Tere- 

 schin's Resultaten gut übereinstimmenden Messungen: 



M-, r Difierenz 



k -\- 2- d 



Methylacetat 54- 306 o 



Aerhylacetat 62.476 " ^o 



Uli*. i; II -Oöo 



1 ropylacetat 73.04 q 



Isobutylacetat 81.671 '-o^ 



Aniylacetat 86.352 4-f8i 



Während also für die beiden zuletzt angeführten Verbindungen 

 die der Zusammensetzungsdifferenz CH2 entsprechende Zunahme des 



'■ Comptes rendn.s, 114, 1421, 1802. 



