Fig.l. 



10 ()4 Sitzung der physikaliscii- inatheinatischen Classe vom 8. December. 



selben nennen will, entweder auf derselben Seite mit dem Alk^d oder 

 auf der entgegengesetzten Seite zu liegen kommen, d. li. man wird 

 aueli liier, wenn man sicli der von Baeyer eingeführten Nomenclatur 

 l)edient, von Cis- und von Transverl)indungen spreelien können. 



Diese Gedanken lassen sich an Modellen sehr anschaulich zeigen. 

 Man kann sie aber auch durch schematische Zeichnungen leicht ver- 

 ständlich machen. 



Bei den hier gewählten Zeichnungen ist angenommen, der Ring 

 sei an einer Stelle aufgeschnitten und auf die Ebene des Papiers 



aufgerollt. Es ist ferner die 

 H durchaus willkürliche Annahme 



gemacht, es gehörten die 

 schon länger bekannten Rechts- 

 und Linksverbindungen der 

 Cisreihe an. Dann stellt Fig. i 

 das Rechtspipecolin und Fig. 2 

 das Linkspipecolin dar, die nur 

 der Einfachheit wegen statt 

 der Propylverbindungen ge- 

 zeichnet sind. Die optische 

 Activität der beiden Körper 

 werde durch die Svnnme der 

 Wirkungen erklärt, welche der 

 der asymmetrische Stickstolf 



II., 



II 



-o— 



• II 



R 



V,g.2. 

 II II 



-o- 



L 



% 



• H 



H 



ind 



asymmetrische Kohlenstoff 

 hervorrufen. 



Die von mir entdeckten und hier beschriebenen Isoverbindungen 

 entstehen nun meiner Ansicht nach dadurch, dass die Cisstelhuig in 



eine Transstellung übergeht, 



Fig. 



H» 



-o- 



R-\s 



II 



Fig. 4. 

 II 



-> Z-Iso 



H» 



SO dass Fig. 3 und Fig. 4 die 

 Anschauung für Rechts- und 

 Links - Isopipecolin verdeut- 

 lichen sollen. Das geringere 

 Drehungsvermögen dieser 

 Verliindungen erklärt sich 

 dadurch, dass jetzt die Wir- 

 kungen der asymmetrischen 

 Atome entgegengesetzt sind 

 und daher das beobaclitete 

 Drelnmgsvermögen als Diffe- 

 renz derselben erscheint. 



Soweit besteht also voll- 

 ständige Ül)ereinstimmung 



