Ladenbukg : Über das Isoconiin. 1065 



zwischen Theorie und Experiment. Etwas anderes gestaltet sicli die 

 Sache, wenn wir jetzt auf die Versuche mit den racemischen Ver- 

 hindungen eingehen. Das inactive Pipecolin muss als eine Verbindiuig 

 von R- luid Z- Pipecolin (Fig. 2 und 3) angesehen werden. Bei der 

 Destillation mit Zinkstauh wird daraus wahrscheinlich die racemische 

 Isoverhindung entstehen , die^ als eine Aneinanderlagerung der Spiegel- 

 bilder Fig. 3 und 4 aufgefasst werden muss, aher bis jetzt noch hypo- 

 thetisch ist. Diese neuen racemischen Verbindungen werden den zur 

 Reaction benutzten viel näher stehen müssen, als der Rechtskörper 

 dem danuis gel)ildeten Rechts -Isokörper, schon weil beide optisch in- 

 activ sind. Sie werden aber untereinander nicht identisch sein können 

 und so finden wohl die kleinen Differenzen in den Eigenschaften, wie 

 sie oben hei dem Versuch mit dem racemischen Pipecolin geschildert 

 sind, und andere, die hier noch nicht erwähnt wurden bei dem Ver- 

 siudi mit inactivem Coniin , ihre Erklärung. In einem Punkt aber 

 müssen sich die beiden racemischen Verbindungen sehr wesentlich 

 luiterscheiden, wenn sich dies(^ Anschaiumgen bestätigen sollten: die 

 inactive Isoverbindmig muss auch spaltl)ar sein, sie dnrf aher nicht 

 in die bekannten R- und /v-AVrl)indungen, sondern soll in die erst 

 nach dieser Theorie möglichen und nur zum Theil hier beschriebenen 

 i2-lso- und Z- Isokörper zerfallen. Hier nuiss also das Experiment 

 erst die Folgerimg der Theorie bestätigen. 



Auch ist dies nicht die einzige Aufgabe, die dem Experimen- 

 tator noch zu lösen bleibt. Es erge})en sich aus den vorgetragenen 

 Anschauungen eine ganze Reilie von näher und entfernter liegenden 

 Folgerungen , die dem Versuch zugänglich sind. Von diesen will ich 

 nur einige hier anzuführen mir erlauben. 



Die Ausdehnung der Versuche auf die /3-Reilie des Piperidins und 

 die Hydrochinoline ist selbstverständlich. Dabei sind in der letzteren 

 Reihe einige Versuche auszuführen, welche von entscheidender Wichtig- 

 keit werden können. 



Die y-Derivate des Piperidins, die nach der vAN'THoFF-LEBEL'scJien 

 Theorie keine Raumisomerie gestatteten , müssen in eine Isoform ver- 

 wandelt werden können. Die ringförmigen (lebilde mit zwei Stickstoff- 

 atomen, wie z.B. das von mir und Abel entdeckte Piperazin, das 

 bereits eine Rolle als Arzneimittel spielt, ferner die Dipiperidyle und 

 viele ähnliche Körper müssen in zwei isomeren Formen auftreten kömien, 

 und — last not least — Ammoniakderivate, die nicht geschlossem^ 

 Ketten bilden, könnten sich auch durch die Asymmetrie des Stick- 

 stoffs, in optisch active Modificationen spaltbar erweisen. 



Diese letztere Folgerung ist nicht als eine nothwendige, wohl 

 aber als eine mögliche Conse(pienz der hier vorgetragenen Hypothese 



