Fischer ii. F. Wrede: N'erbrenniiiigswänne orgnnisclier VcrliiiKlmigcii. ()9i> 



1 1. oc-Carbäthoxylglycylglycinester. 



Aus dem Hydroclilorat des Glycylglycinesters mit Chlorkoldcii- 

 säureester gewonnen.' Getrocknet im Vakuum über Schwefelsäure. 



o^-^iyoG Subst. 0^289900, 0'.''io5i H,0 

 CgH.fiOsN, Berechnet: C 46.55 H 6.89 

 Gefunden: 46.51 6.88 



12. /3 - ( ' a r b ä t h o X y 1 g 1 y c y 1 g 1 y c i n e s t e r . 



Durch Veresterung der Glycylglycincarbonsäure gewonnen.' Ge- 

 trocknet auf dem Wasserbade im Vakuum. 



0'Ti759 Subst. o".'2988CO, os.''io82 H,0 

 CgH.^OjN, Berechnet: C 46.55 H 6.89 

 Gefunden: 46.33 6.83 



13. Glycinanhydrid (Diacipiperazin). 



/CO . CH,. 



NH< >NH 



\CHj . CO/ 



Dargestellt nach Curtius aus freiem Ester durch Stehenlassen mit 

 Wasser.^ Vom Glycocoll gereinigt durch rasches Umkristallisieren 

 aus 10 Teilen siedenden Wassers und Auswaschen mit Alkohol und 

 Äther. 



o^.'"2007 Subst. o»'3iO5C0, 0^0970 H,0 

 C.HgO.N, Berechnet: C 42.11 H 5.27 

 Gefunden: 42.20 5.38 



14. Alaninanhydrid (3.6-dimethyl- 2.5-dia cipiperazin, 



Aus Alaninaethylester dargestellt durch Erhitzen auf 180°.' Ge- 

 reinigt durch Umkristallisieren aus nicht zu wenig Alkohol mit Tier- 

 kohle. 



0^1836 Subst. O'."'34i4C0, 0^^1177 H,0 

 CgH.oOjNj Berechnet: C 50.70 H 7.04 

 Gefunden: 50.71 7.14 



' E. Fischer und E. Fourneau, Über einige Derivate des Glycocolls. Ber. d. [). 

 ehem. Ges. 34. 2875. 



^ E. Fischer. Synthese von Derivaten der Polypeptide. Sitzungsber. 1903. 387 

 und Ber. d. D. ehem. Ges. 36. 2097. 



* Vgl. E. Fischer u. Fourneau. Ber. d. D. cheni. Gesell. 34. 2870. 



* E. Fischer, Ester der Aminosäuren, Ber. d. D. ehem. Ges. 34. 442. 



