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20. Phpiiyl^lyoocoll C6H5CH(NH,).C(X)H. 



Die Vorschrift von 'I'ikmann (Bor. f1. I). flicni. Ges. 13. 383) zur D;ir- 

 stplluni;- der Vorbinduiii;- läßt sich insofern vereinfaclien, jils die Ver- 

 einigung des Benzaldoliyd-Cyanhydrins mit Ammoniak in alkoholischer 

 Lösung aucli ohne Erwärmung im Laufe von etwa 1 2 Stunden glatt 

 vonstatten gelit. Für die thermische Untersuchung diente ein farb- 

 loses Präparat, dessen Zusammensetzung hier ausnahmsweise nicht 

 durch die gewöhnliche Elementaranalyse, sondern durch Auffangen 

 der in der Bombe entluiltenen Kohlensäure in einem Kalinpparate fest- 

 gestellt war. 



o~.''49938 Subst. o-''o502S Naphthalin: i".''3354 CO^ 

 ( — Naphthalin: o":i728 CO,) 

 CsH,(),N Berechnet: C 63.57 

 Gefunden: 63.61 



21. Anilinoessigsäure C^Hj .NH . CH, . CüOH. 



Präparat von Kahlbaum. Durch schnelles Umkristallisieren aus 

 Wasser mit Tierkohle gereinigt. Farblose Kristalle. 



o".''i9i4 Subst. o?'4458 CO^ o".''i047 H,0 

 CgHjO.N Berechnet: C 63.56 H 5.96 

 Gefunden: 63.52 6.08 



22. Anhydrid (Azlacton) der Benzalhippiirsäure. 



Die Darstellung dieser und der folgenden drei Verbindungen ge- 

 schah nach Erlenmeyer jun. (Liebigs Ann. 275, i — 20). Schwach gelb- 

 liche Nadeln. Schmelzpunkt 165-166°. Umkristallisiert aus Benzol. 



■ o".''2003 Subst. o".''5655 CO, O'''o83iH,0 

 C,6H„0,N Berechnet: C 77.11 H 4.42 

 Gefunden: 76.99 4-59 



23. Ben zalhippur säure ( Ben zoylaminozimmt säure). 



C6H5— (;h = c— cooii 



NH— CO . C6H5 



Darstellung s. Nr. 22. Gereinigt durch Umkristallisieren aus 

 Alkohol. 



o8'"2020 Subst. o-.''53o6 CO, 0'.'"o883 H,0 

 C.gH.jOjN Berechnet: C 71.91 H 4.94 

 Gefunden: 71.61 4.85 



