(596 Sitzung der pliys.-iiiatli. Classe v. 14. April 1904. — Mittlieiluiig v. 24. März. 



24. Benzüylphenylalanin. 

 CöHs.CIIaCH.COOH 

 NH.COC6H5 

 Darstellung .s. Nr. 22. Umkristallijsirt aus Alkohol. 



o=.''i925 Subst. os.''5052 CO^ o=.''iooo H^O 

 C.eH.sOjN Berechnet: C 71.38 H 5.58 

 Gefunden: 71.47 5-77 



25. Phenylalanin (inaktiv) C^H, . CH.CHlNH^lCOOH. 



Darstellung s. Nr. 22 und Ber. d. ehem. Ges. t,^. 2385.' Ge- 

 reinigt durch Umkristallisieren aus Wasser mit Tierkohle. 



o?''i 920 Subst. o^.''46oo CO2 o".''ii6i H^O 

 C,H„0,N Berechnet: C 65.45 H 6.67 

 Gefunden: 65.37 6.72 



26. Barbitursäure. 



-CO— NH, 



CH< )C0 



\C0— NH/ 



Dargestellt aus Harnstoff" und Natriummalonsäurediäthylester nach 

 Michael. Journ. f. prakt. Chemie 35. 456. Umkristallisiert aus Wasser 

 mit Tierkohle. 6 Tage im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet. 



o°'i7i6 Subst. 0'.''2358 CO, o".''0504 H^O 

 C^H4 03N, Berechnet: C 37.50 H 3.13 

 Gefunden: 3748 3.26 



27. CC-Diäthylbarbitursäure (Veronal). 



/CO~NH, 

 (CzH5).C<' )C0 



Aus Harnstoff" und Diäthylmalonester durch Kondensation mit 

 Natriumäthylat gewonnen. Umkristallisiert aus Wasser. 



CsH.^OjN, Berechnet: C 52.18 H 6.52 

 Gefunden: 52.05 6.72 



28. Seidenfibroin. 



Sogenannte technisch degommierte Seide wurde mehrfach bei 117° 

 je 6-8 Stunden im Porzellangefäß mit 25 Teilen Wasser bei I-4— 2 At- 



' E. Fischer und A. Moineyu.m-, Spaltung einiger racem. Aminosäuren in die 

 optisch aktiven Komponenten. 



