FisiMEi! II. F.Wrkde: VerlirPiiniinnswäniie organischer Verbindiingoii. b,)( 



ui()s[)Iiären Druck ausgelaugt', Ms jedesmal konstante Gewiclitsab- 

 nalunc (etwa i Prozent) eintrat. Das Fibroin wurde bei 120° ge- 

 troeknet. 



o^! 1772 Subst. o».''3 181 CO, o^' I o 2 6 H, 

 ofi97i -. 3o'™8N (i9?5, 769"™5) 



Gefunden: C 48.96 H 6.43 N 18.16 



Zum Vergleich geben wir hier auch die Analysen des Stofles, die 

 von Bertiielot und Stohmann ausgeführt sind: 



Berthelot ^ Stohmann u. Langbein^ 



C 48.09 Prozent 48.63 Prozent 



H 6.37 .. 6.08 



N 17.96 >> 18.97 " 

 S 0.17 » — 



29. 4-Metliyluracil. 



NH CO 

 C0<^ ^CH 



NH- C . CH3 



Dargestellt aus Harnstoff und Acetessigester nach Behrend. Vgl. 

 LiEBius Annalen 251. 238. Umkristallisiert aus Alkohol. 



o«.''i982 Subst. o".'347oC03 o«.'o89oH,0 

 C^H.O.N, Berechnet: G 47.62 H 4.76 

 Gefunden: 47-75 4-99 



30. 5 -Methyluracil (natürliches Thymin). 



NH— CO 



G0<^ ^C . CH3 



NH— CH 



Gewonnen aus der Thymusdi-üse des Kalbes (s. Bar. d. D. ehem. 

 Ges. 26. 2753). Für die Untersuchung stand uns ein Teil des Ori- 

 ginalpräparates zur Verfügung, für dessen Überlassung wir auch an 

 dieser Stelle Hrn. Dr. Neum.\nn unseren besten Dank sagen. Ge- 

 reinigt wurde das Präparat durch Umkristallisieren aus Wasser mit 

 Tierkohle. 



' E. Fi.sriii:n uiul A. Skita. lil)er das Fibroin der Seidt'. Zeitsclir. f. [iliysiol. 

 Clieni. S3. 179. 



^ Berthki.ots l'räparat enthielt S; s. Ann. chiin. (6) 22. 44. 

 ' Joui'n. f. prakt. Chem. 44. 378. 



Sitzungsbeiiclite 1904. 55 



