fi98 Sit/ung der phys.-matli. Classe v. 14. April 1904. — Mittheilung v. 24. März. 



31. 4-Methylhydrouracil. 

 NH-CO 



NH-CH.CH3 

 Dargestellt aus Crotonsäure mit Harnstoft". ' Originnlpräparat. Um- 

 kristallisiert aus Alkohol. 



32. 4-Phenyluracil. 

 NH CÜ 



NH-C— C6H5 



Durch Zusammenschmelzen von Harnstoff und Benzoylessigester 

 erhalten (s. E. Warmington, Journ. f. prakt. Chem. 47, 201). Aus Eis- 

 essig umkristallisiert. 



33. n - C a p r o n s ä u r e (synth .) CH3 . GH, . CH, . CH, . CIH, . COOH. 



Präparat von Kahlbaum. Mehrfach unter vermindertem Druck 

 fraktioniert. 



0'.''i5i 7 Subst. 0'.''3447 CO, o^'i426 ILO 

 CgHjjO, Berechnet: C 62.06 II 10.34 

 Gefunden: 61.97 10.44 



34. Ilydrosorbinsäure CH3 . GH, . GH = GH . GH^ . GOGH. 



Aus Sorbinsäiu'c mit Nntriumamalgam dargestellt. Im Vakuum 

 fraktioniert. 



o"''2 239 Subst. 0'.''5 1 7 3 GO^ o"'' 1783 H, O 

 GaH,„0, Berechnet: G 63.16 H 8.77 

 Gefunden: 63.01 8.85 



35. Sorbinscäure GH, . GH = GH — GH = GH — GOOH. 



Aus Grotonaldehyd durch Kondensation mit Malonsäure.^ Ge- 

 reinigt durch Umkristallisieren aus 5oprozentigem Alkohol. 



o".'"i 834 Subst. o''.''43 1 1 GO, O'.'! 2 10 KJ) 

 GdlljOj Berechnet: G 64.28 II 7.14 

 Gefunden: 64.11 7.33 



' E. Fischer und G. Rüder. Synthese desUracils, Thymius und Pheiiyluracils. 

 lier'. (1. I). clieui. Ges. 34, 3754. 



- (), DuKiiNEK, Synthese der SoihinsÜMre. Ber. d. I). clicni. Ges. ^^. 2 141. 



