FiscHKR n. F.Wrede: Verhrennungswärme organisclier Verbindungen. 713 



Doppelbindungen verdankt, hat bereits die Vermutung ausgesprochen', 

 daß solche konjugierte Doppelbindungen einen Einfluß auf die Ver- 

 brennungswärme ausüben, und dafür verschiedenes Zahlenmaterial an- 

 geführt. 



Nach unserem Resultat ist das hier in auffallendem Maße der Fall 

 und zwar ganz im Sinne der TuiELEschen Betrachtungen ; denn die Zu- 

 nahme der Verbrennungswärme für 2 H ist beim Übergang von Sorbin- 

 säure zu Hydrosorbinsäure erheblich größer als beim Übergang von Hy- 

 drosorbinsäure zu Capronsäure (203.1 : 178). 



Dies Beispiel beweist also von neuem den Nutzen thermischer 

 Untersuchungen für die energetische Betrachtung der Doppelbindung. 



Es verdient hier vielleicht noch hervorgehoben zu werden, daß 

 Ostwald '■ auch das Leitvermögen der Sorbinsäure im Vergleich zu 

 Hydrosorbinsäure anormal gefunden hat. Wahrscheinlich werden sich 

 in dem Brechungsvermögen ähnliche Abweichungen von den sonst 

 gültigen Regeln zeigen. 



^. Zunahme für iNH, : 



Wattsek. Wattsek. oder Cal 



Phenylessigsäui'e 3899.0 



I'henylglvcocoU 4000.9 



Plienylpi'(i[)ion,s:iure (St)^ 4534-3 



Phenylalanin 4653.9 



Glutarsäure (St)* 2 15 1.2 



Ghitaniinsänre 2273.4 



101.9 24.4 



119.6 28.6 



1^22.2 29.3 



Ein Vergleich der Normal -Capronsäure mit Leucin erscheint nicht 

 statthaft, denn man weiß jetzt, daß das Leucin ein Derivat der Iso- 

 butylessigsäure ist. 



Der Mittelwert für i NH^ beträgt nach Stohmann 26.9 Cal. oder 

 I 13 Wattsek.' 



4. Anhydridbildung: 



A. Bildung von Dipeptid (— i H^O) 



Wattsek. oder Cal. 



17.8 4.3 



19-5 4-7 



' Ann. d. f'Iiemie 306. 103. 



^ Z. f. physik. Chemie 3. 274. 



ä J. |)r. Chem. 53. 365. 



' J. ])!•. Cham. 49. 1 16. 



^ J. pr. Chem. 44. 395. 



Sitzunn-sbei-iclite 1004. 56 



