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laquelle cristallise en aiguilles jaunes, F 124-125"; son 
dérivé acétylé est aussi en aiguilles jaunes, F 106. 
Le dibromure de la combinaison ci-dessus, F 112-11%0, 
fournit par l’action de la potasse alcoolique la 3-éthory-3".4"- 
diméthoxybenzalcumaranone aiguilles jaunes, F — 148-149, 
solubles en rouge-jaune dans H?SO* conc. En faisant bouillir 
ce composé avec une solution alcoolique Wdalcoolate de 
sodium, on obtient une résine insoluble dans les alcalis ainsi 
que des produits solubles dans les alcalis, lesquels ne ren- 
ferment cependant pas l'éther monoéthylique de la résacé- 
tophénone, ce qui prouve que lon à à faire non pas à la 
3-éthoxv-3 -4'-diméthoxvflavone, mais bien à la 3-éthoxv- 
3'.4'-diméthoxvbenzalcumaranone. L'étude comparative de 
l’action de l’éthylvanilline sur léther monoéthylique de la 
résacétophénone à donné un résultat analogue. 
F, ANSELM el F. ZUCKMAYER. SUR QUELQUES DÉRIVÉS DE L'ACIDE 
NAPHTALIQUE (Berichte, t. XXXII, p. 3283,Bâle). 
L’un des auteurs (Anselm) a étudié autrefois une méthode 
de préparation de l'acide naphtalène-dicarbonique 1-8 au 
moyen de laquelle on obtenait ce produit avec un rende- 
ment quantitatif; Graebe et Gfeller ont encore simplifié ce 
procédé et c’est en suivant leurs indications que les auteurs 
ont préparé l'acide qui a servi à leurs recherches. Comme on 
ne connaissait jusqu'ici, à part un dérivé nitré, aucun produit 
de substitution de l’acide naphtalique, ils en ont préparé un 
certain nombre qu’ils décrivent dans leur mémoire. Ce sont: 
l'acide naphtalmonosulfonique dont ils ont aussi étudié les 
sels ; l’anhydride nitronaphtalique et l'anhydride dinitronaph- 
talique ainsi que leurs produits de réduction; l’anhydride 
niütronaphtalsulfonique ainsi que le dérivé amidé correspon- 
dant, puis Panhydride oxynaphtalsulfonique et ses dérivés, 
l'anhydride acetoxynaphtalique, Voxynaphtalimide, Y'acetoxy- 
naphialimide, la methyloxynaphtalimide, Yoxynaphtalanilide 
ainsi que son dérivé acétylé, l’oxynaphtalorime et l'acetoxyna- 
phtaloxime, la methyloxynaphtaloxime, V'oxynaphtalphenylhy- 
drazone, l’éther ethylique de l'anhydride oxynaphtalique et 
