TENSION SUPERFICIELLE DES LIQUIDES. 109 
chauffe nous avons employé de préférence l’acétone, le to- 
luène et le benzoate d’éthyle qui peuvent être obtenus à 
point d’ébullition très constant: la plus grande partie de 
nos observations ont été faites à ces trois températures. 
Nous avons effectué nos premières expériences avec 
des capillaires à parois très minces, tels qu'on les obtient 
en étirant un tube de verre ordinaire; on trouve avantage 
à remplacer ces capillaires fragiles et difficiles à laver par 
des tubes thermométriques à parois épaisses (0.2 cm.). 
Ces capillaires sont généralement aussi plus cylindriques 
et l’on en trouve plus facilement qui puissent convenir 
pour des déterminations exactes. Nous avons préléré des 
capillaires de diamètre considérable (0.020 — 0.025 em). 
aux capillaires plus fins dont s’est servi M. Ramsay: si la 
hauteur d'ascension est moindre (désavantage que l'on 
compense par des lectures cathétométriques très préci- 
cises) le liquide prend par contre plus rapidement son 
équilibre. Cette condition était particulièrement néces- 
saire pour nos mesures qui ont presque toutes porté sur 
des corps assez visqueux. Nous nous sommes toujours 
assurés que le liquide avait bien pris son équilibre dans 
le capillaire en effectuant deux séries de lectures à des 
intervalles de 15 à 20 minutes. 
Nous n'avons pas tenu compie de Ja variation du 
rayon du capillaire par suite de la dilatation du verre: 
jusqu'aux températures de 200° environ auxquelles nous 
avons opéré, cette cause d'erreur est peu importante. 
Les densités ont été déterminées au moyen de dila- 
tomètres à tige graduée, calibrés par des mesures pré- 
liminaires sur l’eau distillée bouillie. Le volume du réser- 
voir était de # à 6 cm., celui d'une division de la tige de 
{à 2 mm. L'erreur des résultats ne doit pas dépasser 
