126 TENSION SUPERFICIELLE DES LIQUIDES. 
Dans les séries homologues, la constante augmente au 
fur et à mesure que l’on considère les termes plus élevés 
dela série: c’est là un fait général, peut-être faudrait-il 
en tirer la conclusion que les premiers termes des séries 
étudiées jusqu'ici sont tous polymérisés à l’exception des 
hydrocarbures qui eux donnent précisement de très 
petites variations (voir benzène et ses dérivés). 
Dans la série des éthers gras, étudiés par MM. Ramsay 
et Aston, les premiers termes (formiate de méthyle et 
d’éthyle) donnent des valeurs de k# voisines de 2 (2.02- 
2.04), tandis que pour les termes plus élevés (Isobuty- 
rate de méthyle) cette valeur atteint 2.25. 
On pourrait en conclure que les premiers termes des 
éthers sont faiblement polymérisés, ce qui concorderait 
avec beaucoup d’autres observations. 
Parmi les anilines, celles dont les atomes d'hydrogène 
liés à l'azote ne sont pas substitués, on dont un seul est 
substitué, conduisent toutes à des valeurs de £ plus faibles 
que les autres. 
On serait done fondé à considérer la méthylaniline par 
exemple comme un liquide polymérisé quoique sa cons- 
tante (1.99-2.08) rentre dans les limites fixées par 
MM. Ramsay et Shields. 
Nous verrons plus loin que cette manière de voir est 
confirmée par des considérations tirées du calcul de la 
température critique. 
Les variations de la constante d’un groupe de corps 
à un autre ressortent avec évidence de notre travail. 
Tandis que pour les hydrocarbures aromatiques à un 
noyau benzénique la valeur moyenne de est sensible- 
ment 2.12, elle atteint environ 2.30 pour les hydrocar- 
