TENSION SUPERFICIELLE DES LIQUIDES. 129 
MM. Ramsay et Shields, doit nous permettre de con- 
clure qu'un corps est polymérisé. 
Nous n'avons pas cherché à déterminer le degré de 
polymérisation des substances polymérisées que nous 
avons étudiées ; ce calcul ne pouvait être effectué qu'en 
admettant pour À une valeur moyenne unique et nos 
recherches montrent précisément que souvent on n'est 
pas en droit de le faire. 
IL. A partir de la tension superficielle, on peut égale- 
ment calculer la pression critique d’un liquide. 
M. Van der Waals a démontré que si le rayon d’atirac- 
tion moléculaire est le même pour tous les corps, la ten- 
sion superficielle est proportionnelle à la pression criti- 
que Pe. 
De K. Pc 
Si, au contraire, le rayon est proportionnel aux 
dimensions linéaires des molécules on arrive à la 
relation : 
KR Pete 
7 étant déterminé pour les différents corps à des 
températures correspondantes. 
Nous sommes arrivés à une relation du même genre, 
guidés par les considérations suivantes : 
Envisageons l'équation : 
1(Mo)°/, = K (Te — T — d) 
LL] 
dans laquelle T' et T sont des températures absolues, et 
supposons que pour chaque corps on mesure la tension 
superficielle à une température T telle que 
Li-d=nT, (2) 
