130 TENSION SUPERFICIELLE DES LIQUIDES. 
c’est-à-dire en se plaçant, pour tous les corps, à des tem- 
pératures à très peu près correspondantes. 
L’équation (1) devient 
(Mo), = Kk (-n0)T, (3) 
D'autre part on connaît la relation approchée 
Mo, — À le (4) 
DE 
ou Mo, et p représentent le volume moléculaire et la 
pression critique; la loi des états correspondants donne 
en outre: 
Mo, Mo, Mo ' 
BE Re Bis DS PESTE 5 
Mo, M, Mo 2 G) 
Me Mo Mr PEU se rapportent à des tem- 
pératures correspondantes. Grâce à cette considération, 
l'équation devient : 
fe 
Mo, = B PL nee 
remplaçant cette valeur de T, dans l’équation (3) on 
obtient la formule : 
se 02 
1Mv,)*i = En) - 
Gu 
(Mo, )? sf 
D. == == E, = = ns 
Mo, Q y Mo, 
Il était illusoire, vu le fait que la quantité k n’est pas 
absolument constante et qu’en outre les relations (4) et 
(5) ne sont qu'approchées, de se placer rigoureusement 
aux températures correspondantes pour vérifier cette 
équation. Nous avons fait cette vérification simplement 
à la température d’ébullition sous 760, 
On trouvera dans le tableau suivant les pressions cri- 
