SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 197 
Les auteurs ont reconnu que les sels de nitrophénylnaphto- 
phénazonium (E) fournissent avec les amines des produits de 
substitution dans le noyau naphtalinique en para par rapport 
à l'atome d'azote trivalent, Avec l’'ammoniaque on obtient, 
par exemple, la nitrorosinduline [IT déjà connue. 
Q RCA . NUE 
4 NO, NNO, 
à Ni) Le 
» EN 
CI “DA 5 M Ci CH, 
En revanche, le corps If, que l’on peut obtenir par ré- 
duction du composé [, donne avec l’ammoniaque un dérivé 
de la formule IV, qui présente toutes les réactions des 
orthodiamines et dans lequel le groupe NH, s’est substitué 
dans le noyau benzénique en para par rapport à l'atome 
d'azote trivalent. 
NN 4 NN 4 
7 AS 
DOUCE CCE 
IE. ae 
La meilleure explication que l'on puisse donner de ce 
fait est de l’attribuer au changement que la transformation 
du groupe NO, a produit dans le caractère chimique du 
noyau benzénique, et à la migration des doubles liaisons 
quinoniques qui en est résultée. On remarque, en effet, que 
dans les deux cas, c’est le noyau auquel sont attachées ces 
liaisons qui seul possède la faculté d’être directement substi- 
lué par les amines, 
M. Kehrmann a, en outre, préparé et étudié avec MM. Wolf 
Steiner et Silberstein, quelques nouveaux isomères de la 
rosinduline. 
