198 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
Séance du 11 junvier 1900. 
P. Crépieux et F. Reverdin. Dérivés chlorés de l’z-naphtylamine. — F. 
Ullmann. Sels quaternaires de l’aminométhylnaphtacridine. — F. Kehr- 
mann, P. Thomas et L. Schiid. Constitution des colorants des groupes de 
l’oxazine et de la thiazine. 
M. P. CRépiEux expose les résultats de recherches qu'il à 
faites avec M. F. ReverDiN sur la chloruration de l’acélyl-u- 
naphtylamine au moyen du chlorate de soude et de l'acide 
chlorhvydrique. On obtient par ce procédé un mélange du dé- 
rivé dichloré 1.2.4 et du dérivé monochloré 1.4, ce dernier 
formant le produit principal. 
MM. Crépieux et Reverdin ont constaté à cette occasion 
que la chloronaphtylamine 1.4, dont la constitution a été 
déterminée d’une manière certaine par plusieurs méthodes, 
fond à 98° et non à 85-86° comme l’a indiqué Atterberg, qui 
avait sans doute entre les mains un mélange. La dérivé 
acétvlé de cette base fond à 186,5°. 
M. F. ULLMANN a préparé, en collaboration avec M. E. Narr 
l'iodométhylate de l’acétaminométhylnaphtacridine. Saponifié 
par l'acide chlorhydrique étendu, ce composé fournit facile- 
ment le chlorométhvylate de l’aminométhylnaphtacridine : 
PO 
4 > 
{ 
00. Le 
NHCOCH, C1 DNA 
V NX V 
EAN 
eh CH, Ci Cas 
Les solutions aqueuses de ces sels (jaunes pour les dé- 
rivés acélaminés, rouge orangé pour les dérivés aminés) ne 
sont précipitées ni par l’'ammoniaque, ni par le carbonate de 
soute. 
On obtient aussi très facilement, et avec un rendement 
théorique, des composés quaternaires des aminoacridines en 
k 
ñ 
| 
f 
