SOCIËTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 199 
chauffant celles-ci, en vase ouvert et en solution dans Île 
nitrobenzène, avec le sulfate neutre de métyle. L'action 
de cet éther se porte uniquement sur l'atome d’azote 
tertiaire : 
ZN cu, CH°O CNE 
NH, T7 CH,07 90 = INR 
3 L'ART 
k ZA 
CH D=S0 ONU 
M. F. KEHRMANN a poursuivi, avec MM. P. Taomas et L. 
SCHILD, l'étude de la constitution des colorants appartenant 
aux groupes de l’oxazine et de la thazine *. 
Le dérivé diacétylé de la leuco-isothionine (F),soumis à une 
oxydation ménagée au moyen du chlorure ferrique, se con- 
verlit en chlorure de diacétaminophenaztkionium (IP) : 
NHA NH NHA OO y 
‘(eee 
NHal | qu 
RPC D 
S CI 
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Ce sel. soluble dans Peau avec une coioration verte, esl 
substitué par l’aniline dans le noyau non acétaminé, et cela 
en para par rapport à l’azote thiazinique. [ se forme un sel 
de la formule FT. La base qui lui correspond est un anhydride 
interne ([V). 
NHA NHA 
PAN 
NHA \s7 NHC,H,  NHA € NCH, 
L PET 
‘ Archives, VIII. 306. 
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