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A. BisTrzycki et H. SIMONIS. CONDENSATION DU NITRILE DE 
L'ALCOOL BENZYLIQUE AVEC LES PHÉNOLS (Berichte XXXI, 
2812, Fribourg). 
En chauffant le nitrile de alcool benzylique avec de l'acide 
phénique et de l'acide sulfurique à 73 °/,, les auteurs oblien- 
nent un rendement de 40 °‘/, de la lactone de l'acide 
0. oxydiphénylacétique, et de 15 °/, de l'acide p. oxvdiphé- 
nylacétique. 
GUSTAVE CRAMER. À. LACTONES DES ACIDES DÉRIVANT DU PHÉNOL 
(Berichte XXXI, 2813 Fribourg). 
Grâce à la réaction découverte par Bistrzycki et Simonis 
(voir ci-dessus), l’auteur à pu préparer et étudier un grand 
nombre de lactones et de leurs dérivés, entr’autres ceux des 
lactones : 1° de l’acide o. oxydiphénylacétique, 2° de l'acide 
phénvl. p. crésvlacétique, 3° de l’acide phényl. m. crésvl- 
acétique. 
H. SImMONIS. CONDENSATION DE L’ACIDIE PHÉNYLGLYCOLIQUE AVEC 
LE 5 NAPHTOL, la RÉSORCINE ET L’ORCINE (Berichtle XXXI, 
2821 Fribourg). 
On obtient des lactones qui ont êté étudiées ainsi que 
quelques dérivés. 
E. BAMBERGER. SUR LES SOI-DISANT NITROAZOPARAFFINES 
(Berichte XXXT, 2626 Zurich). 
Les nitroazoparaffines ne doivent pas être regardées comme 
des corps azoïques mais bien comme des hydrazones, 
/ NO 
alk. C. cependant les sels métalliques de ces 
NN = NH. alph. 
combinaisons font exception, car il y à transposition en 
NO. O. Me 
isonitro et leur formule devient : alk. C 
NSN=N. alph 
Me 2 
