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CHIMIE. 395 
cétonamine ainsi que le produit de Paction de lammoniaque 
sur ce dérivé; d’après leurs nouvelles recherches cette der- 
nière réaction serait représentée par l'équation : 
CHBr — CO — CHBr 
| | E :NH; Le 
(CH,)? C — NH — C(CH,} 
à (D -C — CO.NH, 
— | | + ,NH,Br 
(HG) GC — NH — C (CH) 
Le noyau hexagonal se transformerait en novau penta- 
sonal, le groupement CO étant séparé de la chaine pour 
former un radical amide; ce serait une amide # tétraméthyl- 
pyrroline-B-carbonique. 
Suit une partie expérimentale. 
A. WERNER avec F. SreiniTzER et K. RUCKER. SUR DES COMBI- 
NAISONS DE COBALT AVEC L'AMMONIAQUE (Zeits. an. Chem., 21 
p. 96, Zurich). 
A. WERNER avec A. VILMOS. SUR LES SELS COBALTIQUES DE 
L'OXALODIÉTHYLÈNEDIAMINE (Zeits. an. Chem., 21, p. 145, 
Zurich). 
A. WERNER avec W. SKIBA. SUR DES TRANSPOSITIONS DANS LE 
GROUPE DE L'ACIDE BENZHYDROXAMIQUE (Berichte XXXII. 
p. 4654, Zurich). 
A. WERxeER et C. BLOCH. SUR LE CHLORURE DE L’ACIDE 0. CHLO- 
ROBENZHYDROXIMIQUE ET SUR SES PRODUITS DE TRANSFORMA- 
riON (Berichte XXXII, p. 1975, Zurich). 
Les chlorures des acides hydroximiques sont transformés 
par l’ammoniaque et les amines en amidoximes ou leurs pro- 
duits de substitution. Les alcalis et carbonates alcalins les 
décomposent en donnant de l’acide hydroxamique et du 
peroxyde de dioxime; les peroxvdes de dioxime donnent, 
par réduction, les syndioximes correspondantes. Les sels 
