316 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
d'argent des acides organiques réagissent sur les chlorures 
des acides hvdroximiques avec formation d’éthers acides des 
acides hydroxamiques et de peroxydes de dioximes. La cha- 
leur décompose les mêmes chlorures soit en nitrites, soit en 
azoximes, L’humidité agit à la longue en donnant naissance 
à un acide hydroxamique substitué et à de l'hydroxvlamine. 
A. Werner avec W. Spruck, W. MEGERLE et J. Pasror. Com- 
BINAISONS DE L’ÉTHYLENEDIAMINE ET DE LA PROPYLEÈNEDIAMINE 
AVEC DES SELS DE MÉTAUX BIVALENTS (Zeits. an. Chem., 21 
p. 201, Zurich). 
À. WERNER avec E. GREBE. DE L’ACIDE PLATINOXALIQUE (Zeits. 
an. Chem., 21, p.377, Zurich). 
A. WERNER. et Th. HERBERGER. DE LA FORMATION DES CHAINES 
FERMÉES AVEC SÉPARATION DE GROUPES NITRÉS AROMATIQUES 
(Berichte XXXIE, p. 2686, Zurich). 
Dans quelques cas, le groupe nitré, si intimément lié au 
noyau aromatique, peut être éliminé par un alcali, lorsque 
par exemple, 1l peut se former une nouvelle chaîne fermée ; 
V. Mever, Turpin, Kehrimann et Messinger ont déjà observé 
des réactions semblables. Les auteurs ont trouvé que des 
combinaisons du type de l’éther benzèaylamidoxime 0. p. 
dinitrophényle, chauffées avec de la polasse alcoolique, pré- 
sentaient le même phénomène, la solution se colore en bleu 
et les acides précipitent de la solution devenue jaune, des 
dérivés benzazoxaziniques : 
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