COMPTE RENDU DES SÉANCES 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE. DE GENÈVE 
Séance du 8 février 1900. 
A. Pictet et B, Athanasescu. Laudanosine. — F, Ullmann et M. Nalband. 
Naphtacridines. 
M. le prof. Amé Picrer donne à la Société de nouveaux 
détails sur la n-méthyltétrahydropapavérine, qu'il a préparée, 
en collaboration avec M. B. ATHANASESGu, en réduisant l’iodo- 
méthylate ou le chlorométhylate de papavérine au moyen de 
Pétain et de l'acide chlorhvdrique’. Cette base cristallise 
dans l’alcoo! dilué ou dans la ligroine en longues aiguilles 
blanches fusibles à 115”; elle est sans action sur la lamière 
polarisée; elle donne avec les principaux réactifs des alca- 
loïdes des colorations qui sont absolument identiques à celles 
que fournit la laudanosine, alcaloïide dextrogyre retiré en 
1872 de l’opium par M. Hesse et possédant la même compo- 
sition que la méthylhydropapavérine. 
Ce fait pouvant faire supposer que cette dernière base cons- 
ituät la laudanosine racémique, les auteurs ont cherché à la 
dédoubler en ses deux modifications optiques par combinaison 
avec un acide actif. Après plusieurs essais infructueux effec- 
tués avec les acides tartrique, dibenzovltartrique, campho- 
rique, etc., ils ont trouvé dans l'acide quinique un agent qui 
les a conduits au but, Si lon dissout des quantités équimo- 
lécalaires de méthvlhydropapavérine et d'acide quinique 
dans l'alcool bouillant et qu’on laisse refroidir lentement la 
solution, il sv dépose un sel bien cristallisé en aiguilles fus - 
! Archives, 8, 304. 
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